La Unidad de Biología Molecular (UBM) del Servicio de Análisis Clínicos del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia es el laboratorio clínico con mayor alcance de técnicas acreditadas por La Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), mediante tecnologías de última generación. Asimismo, es el primero en España en acreditar el estudio de marcadores moleculares en el diagnóstico y pronóstico de la Leucemia Mieloide Aguda (mutaciones en los genes FLT3 y NPM1), según un comunicado.
Por otra parte, el laboratorio ha obtenido también la primera acreditación en el estudio de variaciones en el número de copias e identificación de transcritos de fusión oncogénica (ALK, ROS1, RET y NTKR1, entre otros) mediante técnicas de secuenciación masiva, que ayudan a seleccionar el tratamiento más adecuado en los pacientes con cáncer de pulmón avanzado.
La acreditación obtenida por la Unidad de Biología Molecular del Hospital Universitario y Politécnico La Fe también engloba los estudios de predisposición hereditaria al cáncer de mama y ovario, así como el análisis de otros biomarcadores en los tumores de distintos cánceres.
La realización de estudios moleculares plantea nuevas opciones en la asistencia clínica del paciente oncológico ofreciéndole una medicina personalizada
“El análisis de estos biomarcadores ayuda al diagnóstico y al manejo clínico más adecuado para el paciente oncológico, ya que pueden establecer un riesgo o predecir sensibilidad o resistencia a las terapias dirigidas”, aseguran las doctoras Eva Barragán, Sarai Palanca e Inmaculada de Juan, del equipo facultativo de la Unidad de Biología Molecular del Hospital La Fe.
La Unidad de Biología Molecular del Hospital La Fe, que cuenta con más de 25 años de experiencia en la realización de estudios moleculares, es además centro de referencia para la detección de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, responsables del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, incluido en el Programa de Consejo Genético en Cáncer Hereditario de la Comunidad Valenciana.
También lo es para la detección de los reordenamientos PML-RARA y BCR-ABL, necesarios para establecer el diagnóstico, respuesta al tratamiento y monitorización de enfermedad mínima residual en la leucemia promielocítica aguda y leucemia mieloide crónica, respectivamente.
Para las Dras. Barragán, Palanca, de Juan y Llop, responsable esta última de calidad de la UBM del Hospital La Fe, “la implantación de la acreditación según ISO 15189 supone una mejora continua de la atención al paciente y de la calidad asistencial del servicio público prestado. Con la incorporación de la norma se asume un compromiso de calidad que repercute en la confianza de los resultados emitidos”.