David A. Ricks: Varapalo de la FDA

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés)ha revisado las autorizaciones de dos tratamientos con anticuerpos monoclonales: bamlanivimab y etesevimab de Lilly, cuyo CEO es David A. Ricks, y Regen-Cov (casirivimab e imdevimab) de Regeneron, para limitar su uso solo cuando el paciente es probable que haya sido infectado o expuesto a una variante que sea susceptible a estos tratamientos. ''Debido a que los datos muestran que es muy poco probable que estos tratamientos sean activos contra la variante Ómicron, que circula con una frecuencia muy alta en los Estados Unidos, estos tratamientos no están autorizados para su uso en ningún estado, territorio o jurisdicción de los Estados Unidos en este momento. En el futuro, si es probable que los pacientes de ciertas regiones geográficas se infecten o se expongan a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, es posible que se autorice el uso de estos tratamientos en estas regiones'', han destacado desde la FDA.