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La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration) de Estados Unidos ha clasificado este miércoles la retirada del mercado de los dispositivos cardíacos del fabricante sueco de equipos médicos Getinge como el tipo más grave, ya que su uso podría provocar la muerte. Datascope, una unidad de Getinge, había retirado del mercado 4.454 dispositivos terapéuticos en diciembre tras de una muerte y cuatro lesiones graves por su uso. Los dispositivos están diseñados para ayudar al corazón a bombear más sangre.
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