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COMPROMISO CON EL CUIDADO DE PACIENTES

Elisa Tarazona

Ribera reafirma así su compromiso con la mejora en cuidados para los pacientes y ha organizado las I Jornadas de Actualización en Cardiología

Elisa Tarazona, CEO de Ribera Salud. (Foto. Ribera)
Elisa Tarazona, CEO de Ribera Salud. (Foto. Ribera)

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19.06.2022 - 00:00

El grupo sanitario Ribera, liderado por Elisa Tarazona, fruto de su compromiso por la mejora continua en cuidados para los pacientes, ha organizado las I Jornadas de Actualización en Cardiología con el objetivo de abordar diferentes temas de interés clínico que han supuesto importantes avances o cambios en el diagnóstico y manejo terapéutico durante el último tiempo. La reunión va dirigida a cardiólogos clínicos con actividad hospitalaria y extrahospitalaria así como a médicos internistas, cirujanos cardiacos, intensivistas, médicos de atención primaria, radiólogos y del servicio de urgencias. Además, su división de laboratorio Ribera Lab ha conseguido la acreditación de la norma UNE EN ISO 15189:2013 para gran parte de las técnicas que se realizan en su laboratorio central, Cialab, ubicado en Torrellano (Elche), a diez minutos del aeropuerto de Alicante-Elche. El proceso de acreditación, “muy ambicioso y complejo, y que no hubiera sido posible sin la implicación de todo el equipo”, confirma la apuesta de Ribera Lab por la calidad y el rigor técnico y de gestión en sus procesos. El alcance de la acreditación engloba las áreas de Citogenética y Biología molecular, entre otros, y demuestra que cumple con todos los requisitos de esta norma y que es capaz de realizar de manera solvente las actividades incluidas dentro del alcance de este laboratorio. El área de Citogenética ha acreditado todas las técnicas del área: cariotipo prenatal, constitucional y hematológico, FISH oncohematológica de médula ósea, sangre periférica, tejido parafinado e impronta, Array de SNPs Cytoscan 750k y Cytoscan Optima. El área de Biologia Molecular, por su parte, se ha acreditado en diferentes alcances que engloban casi la totalidad de las técnicas usadas para el diagnóstico genético de los pacientes. El alcance abarca los estudios prenatales de aneuplodidas mediante QFPCR, Expansion de tripletes para FRDA y XFragil, ARMS Fibrosis Quística, MLPA para diversos síndromes, y Secuenciación Sanger y NGS para detección de mutaciones asociadas enfermedades hereditarias.

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