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NUEVO ACUERDO

AbbVie adquiere la compañía TeneoOne

La adquisición de TeneoOne y esta molécula por parte de AbbVie se basa en el análisis intermedio de un estudio Fase 1 en curso.

Fachada exterior de la sede de AbbVie en España
Fachada exterior de la sede de AbbVie en España

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05.07.2021 - 15:00

La compañía AbbVie y Teneobio han anunciado que AbbVie ha adquirido en exclusiva TeneoOne, una filial de Teneobio y TNB-383B, su molécula de inmunoterapia dirigida contra el antígeno de maduración de célula B, también conocido como BCMA por las iniciales de su nombre en inglés (B-Cell Maturation Antigen) para el posible tratamiento del mieloma múltiple recidivante o resistente (MM R/R).

En febrero de 2019, AbbVie y TeneoOne firmaron un acuerdo para desarrollar y comercializar TNB-383B, un anticuerpo biespecífico que actúa simultáneamente sobre BCMA y CD3 y que está diseñado para dirigir al propio sistema inmunitario del organismo para que actúe sobre las células tumorales que expresan BCMA y las destruya. La adquisición de TeneoOne y esta molécula por parte de AbbVie se basa en el análisis intermedio de un estudio Fase 1 en curso.

Los resultados intermedios del estudio de fase 1 en curso demostraron una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 79 %, una respuesta parcial muy buena (RPMB) o mejor del 63 % y una respuesta completa (RC) del 29 % con dosis ≥40 mg en las cohortes de aumento escalonado de la dosis, con una mediana de seguimiento de 6,1 meses (n = 24). No se ha alcanzado la mediana de duración de la respuesta (DR).

La adquisición de TeneoOne y esta molécula por parte de AbbVie se basa en el análisis intermedio de un estudio Fase 1 en curso

El doctor Michael Severino, vicepresidente de la junta y presidente de AbbVie, ha manifestado que "desde el comienzo de esta colaboración, el potencial de TNB-383B como un nuevo tratamiento prometedor para el mieloma múltiple nos ha servido de acicate, y nuestro análisis de los datos de fase 1 hasta la fecha nos ha permitido tomar esta decisión con confianza. Mientras que otros tratamientos biespecíficos de BCMA y CD3 deben administrarse una vez a la semana, la dosis recomendada para la fase 2 de TNB-383B se investigará en una administración menos frecuente, cada 3 semanas, por vía intravenosa, lo que supone un factor de tratamiento importante para las personas con mieloma múltiple".

En este análisis intermedio, los acontecimientos adversos surgidos durante el tratamiento más frecuentes y de cualquier grado fueron el síndrome de liberación de citocinas (SLC; 52 %), el cansancio (25 %) y la neutropenia (24 %). Con la dosis recomendada para la fase 2 de 60 mg administrada por vía intravenosa cada tres semanas (c3s), la tasa de SLC fue del 67 % (todos los grados), con una tasa de SLC de grado ≥3 del 3 % (1/39 sujetos). No se observó SLC de grado 4 o superior. Generalmente, el SLC se produjo el mismo día después de la primera dosis o el día siguiente.

"Nuestro objetivo al desarrollar esta entidad molecular y nuestra plataforma anti-CD3 de redirección de linfocitos T es maximizar el margen terapéutico de una clase de moléculas cuyo uso clínico es problemático debido a la toxicidad limitante de la dosis", ha declarado Roland Buelow, CEO de Teneobio.

"AbbVie ha sabido ver el potencial de la plataforma de Teneobio con quien tenemos en común nuestra visión para evaluar su validación clínica. Los datos clínicos respaldan las características exclusivas de esta entidad molecular y de nuestra plataforma CD3 de redirección de linfocitos T. Estamos seguros de que AbbVie es el socio idóneo para desarrollarla rápidamente, con el objetivo último de llevar este nuevo tratamiento potencial a los pacientes con mieloma que lo necesiten", ha dicho Buelow.

PRIMER ESTUDIO EN SERES HUMANOS

En este estudio de fase 1 en curso, el primero en seres humanos, de escalada y de ampliación de la dosis en monoterapia, se evalúan la seguridad, la farmacología clínica y la actividad clínica de TNB-383B en pacientes con MM R/R que han recibido al menos tres líneas previas de tratamiento. El estudio consta de dos partes, un grupo de aumento escalonado de la dosis en monoterapia y un grupo de ampliación de la dosis en monoterapia. En el análisis intermedio, 103 sujetos han recibido tratamiento con TNB-383B.

La adquisición está sujeta a las condiciones de cierre habituales, incluida la aprobación por parte de las autoridades antimonopolio de Estados Unidos en virtud de la Ley Hart-Scott-Rodino.

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