MSD

El fármaco oral experimental de MSD para el coronavirus, molnupiravir, reduce en un 50% la probabilidad de hospitalización o muerte de los pacientes con riesgo de enfermedad grave, según los resultados de un ensayo clínico provisional. Tras conocer los resultados, según ha informado Reuters, MSD y su socio Ridgeback Biotherapeutics planean solicitar la autorización de uso de emergencia de la píldora en Estados Unidos “lo antes posible” y enviar solicitudes a las agencias reguladoras de todo el mundo. Debido a los resultados positivos, el ensayo de fase 3 se interrumpirá antes de tiempo por recomendación de monitores externos. "Esto va a cambiar el diálogo sobre cómo administrar COVID-19", ha declarado a Reuters, Robert Davis, director ejecutivo de MSD. Si se autoriza, molnupiravir, que está diseñado para introducir errores en el código genético del virus, sería el primer medicamento antiviral oral para la COVID-19. En este sentido, la compañía también ha explicado que la secuenciación viral realizada hasta ahora muestra que el molnupiravir es eficaz contra todas las variantes del coronavirus, incluida la altamente transmisible Delta. MSD espera producir 10 millones de ciclos del tratamiento para finales de este año 2021, y el próximo año se recibirán más dosis. La empresa tiene un contrato con el gobierno de Estados Unidos para suministrar 1,7 millones de cursos de molnupiravir a un precio de 700 dólares por curso.