La FDA autoriza un sistema de realidad virtual para reducir el dolor de espalda

El dispositivo, EaseVRx, utiliza terapia cognitivo-conductual y otros métodos asociados para ayudar con la reducción del dolor y está diseñado para uso propio en el hogar

Sede de la FDA
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Salud35
17 noviembre 2021 | 23:55 h
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La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado un sistema de realidad virtual (VR) de Applied VR para reducir el dolor lumbar después de que la mayoría de los pacientes en una prueba de prueba del dispositivo mostraron menos molestias.

Concretamente, el dispositivo, EaseVRx, utiliza terapia cognitivo-conductual y otros métodos asociados para ayudar con la reducción del dolor y está diseñado para uso propio en el hogar.

El dispositivo, EaseVRx, utiliza terapia cognitivo-conductual y otros métodos asociados para ayudar con la reducción del dolor y está diseñado para uso propio en el hogar

Consiste en un casco de realidad virtual y un controlador, junto con un amplificador de respiración conectado al casco para su uso en ejercicios de respiración profunda. El tratamiento consta de 56 sesiones de realidad virtual, de 2 a 16 minutos de duración, con un programa de tratamiento de ocho semanas.

El dispositivo fue autorizado en base a los resultados de un ensayo que evaluó a 179 pacientes, donde aproximadamente el 65% de los pacientes mostró una reducción del dolor superior al 30%.

El desarrollador de software Applied VR tiene varios dispositivos de realidad virtual en desarrollo para enfermedades que incluyen ansiedad y dolor general.

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