La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) se ha unido a un proyecto de investigación público-privado para el diagnóstico de la Covid-19.
Concretamente, este proyecto, formado por la Fundación Reagan-Udall y Friends of Cancer Research, tiene como objetivo aportar más datos del coronavirus, así como evaluar la precisión de diferentes tipos de pruebas.
Así, el acelerador de pruebas de diagnóstico de la Covid-19 trabajará para colaborar con fabricantes de pruebas, empresas de tecnología e investigadores académicos y gubernamentales, así como con sociedades profesionales, contribuyentes y sistemas de salud.
El objetivo es proporcionar análisis del mundo real que evalúen el rendimiento de las pruebas de PCR y de anticuerpos
El fin es proporcionar análisis del mundo real que evalúen el rendimiento de las pruebas de PCR y de anticuerpos, presentadas junto con las tendencias de vigilancia del coronavirus y la investigación de los síntomas, la progresión y la inmunidad potencial de la enfermedad.
Hasta ahora, cerca de 50 organizaciones han participado en reuniones para ayudar a desarrollar estrategias para medir el rendimiento de las pruebas y el papel potencial de los datos del mundo.
Una de las preguntas clave de investigación será cómo desarrollar la mejor estrategia de prueba para poblaciones específicas, y qué pueden decir los datos provistos de los exámenes de diagnóstico y anticuerpos sobre el impacto más amplio del coronavirus.
De igual modo, explorará la conexión entre la presencia de anticuerpos y cualquier inmunidad conferida a la enfermedad.