Luz verde de la FDA al tratamiento preventivo de AstraZeneca contra la Covid para inmunodeprimidos

Denominado Evusheld, el tratamiento es una combinación de dos anticuerpos monoclonales y se administra en dos inyecciones.

Sede de AstraZeneca.
Sede de AstraZeneca.
Salud35
9 diciembre 2021 | 16:00 h

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de emergencia de un medicamento de la compañía Astrazeneca para prevenir el contagio por coronavirus destinado a quienes por su condición médica no pueden vacunarse.

Tal y como ha informado el regulador estadounidense en un comunicado, “este producto solo se autoriza para personas no contagiadas ni expuestas que tengan un sistema inmune que no les permita vacunarse o un historial de reacciones adversas a las vacunas".

"Las vacunas han demostrado ser la mejor defensa contra la Covid-19 pero hay individuos inmunodeprimidos que pueden no ver aumentada la respuesta inmunitaria que da la vacuna y que necesitan una alternativa de prevención", ha señalado en el comunicado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Fármacos de la FDA.

El tratamiento es una combinación de dos anticuerpos monoclonales y se administra en dos inyecciones

El medicamento, denominado Evusheld, consiste en una combinación de dos anticuerpos monoclonales y se administra en dos inyecciones consecutivas, una por anticuerpo.

Está indicado para ciertos adultos y pacientes pediátricos de más de 12 años con un peso de al menos 40 kilogramos.

Evusheld no está autorizado para el tratamiento de la Covid-19 o para prevención tras posible exposición al virus. “Tampoco es un sustituto de la vacuna”, ha reiterado la FDA. 

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