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NUEVO ACUERDO

Mayo Clinic colabora con Personalis para ampliar las pruebas genómicas del cáncer

La prueba proporcionará un informe clínico para cada paciente y datos agregados completos que Mayo Clinic y Personalis utilizarán para desarrollar aún más este enfoque de diagnóstico integral.

Mayo Clinic
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14.10.2021 - 00:00

Mayo Clinic ha anunciado un acuerdo que le permitirá ofrecer secuenciación genómica integral del cáncer de grado clínico a los pacientes con cáncer que elijan participar. Los resultados de las pruebas estarán disponibles para los pacientes y sus proveedores de atención médica para guiar las decisiones terapéuticas, avanzar en la investigación del cáncer, así como respaldar el desarrollo de nuevas pruebas de diagnóstico y terapias para el tratamiento del cáncer.

En concreto, tal y como ha informado Mayo Clinic en un comunicado, su centro oncológico, el departamento de Medicina y Patología de Laboratorio y su Centro de Medicina Individualizada están colaborando con Personalis, una empresa de genómica del cáncer cuya prueba genómica integral del cáncer de grado clínico incluye la secuenciación codificación del genoma a través de la secuenciación del transcriptoma y del exoma completo. La prueba proporcionará un informe clínico para cada paciente y datos agregados completos que Mayo Clinic y Personalis utilizarán para desarrollar aún más este enfoque de diagnóstico integral.

"Nuestro objetivo para esta relación es asegurar que los pacientes con cáncer de todo el mundo obtengan las pruebas genómicas más completas en Mayo Clinic", ha indicado William Morice, presidente del departamento de Medicina y Patología de Mayo Clinic, al tiempo que ha asegurado que "están comprometidos a hacer que está prueba esté disponible en diversas poblaciones de pacientes que aún no han tenido acceso a este tipo de pruebas".

La prueba proporcionará un informe clínico para cada paciente y datos agregados completos que Mayo Clinic y Personalis utilizarán para desarrollar aún más este enfoque de diagnóstico integral

"Creemos que el uso de datos de secuenciación genómica agregados y no identificados mejorará tanto la atención del paciente como el acceso del paciente a la atención", ha subrayado Konstantinos Lazaridis, director médico del Centro de Medicina Individualizada de Mayo Clinic.

En la misma línea, el doctor Lazaridis ha dicho que el consorcio permitirá ofrecer a los pacientes individuales un beneficio clínico en su tratamiento y la capacidad de aportar datos en conjunto que puedan conducir al desarrollo de tratamientos y sistemas nuevos y mejorados que beneficiarán a todos los pacientes.

PREVENCIÓN DE PRECISIÓN

"Desarrollar planes de tratamiento individualizados para cada paciente en función de su espectro único de mutaciones que promueven el cáncer es fundamental para nuestra misión de brindar la atención más avanzada del cáncer", ha indicado, por su parte, Cheryl Willman, directora ejecutiva de los Programas de cáncer de Mayo Clinic. "A medida que avanzamos el Proyecto del Genoma del Cáncer Humano hacia poblaciones más diversas y poco estudiadas, es particularmente importante utilizar métodos de secuenciación completos para descubrir todas las mutaciones posibles", ha añadido.

La doctora también ha comentado que las colaboraciones con grupos como Personalis brindan a los proveedores de atención médica acceso a datos moleculares que pueden ofrecer nuevos conocimientos sobre las causas de cánceres particulares y también pueden ayudar a los investigadores a desarrollar tratamientos personalizados más efectivos. "Nuestro objetivo es desarrollar nuestra capacidad de 'prevención de precisión' que nos ayudará a detectar y tratar los cánceres antes en todas las poblaciones", ha afirmado.

Por último, Richard Chen, director médico de Personalis, ha subrayado que se sienten "honrados" de trabajar con Mayo Clinic para aumentar el acceso a las pruebas de cáncer avanzadas. "Los rápidos avances en nuestra comprensión del cáncer y el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer están impulsando la necesidad de plataformas de pruebas más completas", ha concluido Chen.

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