El medicamento utilizado contra la hipertensión arterial, Enalapril/hidroclorotiazida, comercializado por la compañía farmacéutica Stada, ha sido el último en unirse a la larga lista de fármacos retirados para tratar esta patología.
A principios de esta semana, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ordenó la "retirada del mercado de todas las unidades distribuidas" del lote P575 con fecha de caducidad el 31 de agosto de 2023 del medicamento por "un defecto sin especificar en los estudios de estabilidad, con un riesgo moderado".
Pfizer es otra de las compañías que está en el centro de la polémica por sus populares fármacos para la hipertensión.
Los niveles “inaceptables” de carcinógenos encontrados en los fármacos hicieron saltar todas las alarmas sanitarias. Las retiradas no han cesado en los últimos meses y cada vez son más los países que se suman a la lista.
A principios del mes de marzo, Pfizer emitió dos rondas de retirada del mercado para Accuretic en Canadá, y otra para Inderal. Una operación que tuvo que repetir en Estados Unidos y Puerto Rico donde la empresa también retiró Accuretic y sus dos versiones genéricas producidas por Greenstone.
Pfizer es una de las compañías que está en el centro de la polémica por sus populares fármacos para la hipertensión
De igual modo, la retirada en Reino Unido de Accuretic afectó a los lotes de medicamentos que se distribuyeron por primera vez en abril de 2020 y que expirarán el próximo 30 de octubre.
Poco después, la farmacéutica también anunció la retirada de cinco lotes de sus tabletas Accupril que se distribuyeron en Estados Unidos y Puerto Rico entre diciembre de 2019 y abril de este año.
España también lanzó una alerta comunicando la retirada de Acuprel, otro fármaco para la hipertensión de Pfizer. Según advirtió el Ministerio de Sanidad, tras varios análisis, se detectaron una cantidad de impurezas superior a la permitida. La AEMPS subrayó que el defecto hallado en este fármaco es "una detección de una impureza por encima de su límite establecido".
Por ello, el Ministerio adoptó medidas cautelares y anunció la "retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales".
NITROSAMINAS, CULPABLES TAMBIÉN DE LA RETIRADA DE CHANTIX
Las nitrosaminas también fueron las culpables de la retirada masiva de Chantix de Pfizer el año pasado. La compañía detuvo en junio la distribución global del medicamento para dejar de fumar después de encontrar niveles inaceptables de nitrosaminas en ciertos lotes.
Al mes siguiente, Pfizer retiró 12 lotes de tabletas de Chantix con niveles de N-nitroso-vareniclina, un tipo de nitrosamina, por encima del nivel de ingesta diaria aceptable preestablecido por la compañía. En septiembre, la compañía retiró todos los lotes del medicamento en dosis de 0,5 mg y 1 mg en Estados Unidos.