Medtronic retira las grapadoras quirúrgicas Endo GIA de Covidien

El uso de estas grapadoras quirúrgicas pueden provocar sangrado o pérdida del contenido luminal.

Omar Ishrak, CEO de Medtronic.
Omar Ishrak, CEO de Medtronic.
Salud35
15 mayo 2018 | 00:00 h
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Una vez más Medtronic pone en peligro a los pacientes y los problemas relacionados con sus dispositivos médicos parece que no cesan.

Ahora, la compañía ha retirado varios lotes de las grapadoras quirúrgicas Endo Gia fabricadas por su compañía Covidien por posibles fallos.

Concretamente, se trata de una grapadora quirúrgica para sutura mecánica desarrollada para satisfacer las necesidades en diferentes especialidades quirúrgicas.

Las unidades de carga de Endo GIA podrían estar perdiendo un componente de trineo diseñado para el despliegue por lo que es incapaz de desplegar grapas

La compañía ha advertido de que las unidades de carga de Endo GIA podrían estar perdiendo un componente de trineo diseñado para el despliegue por lo que es incapaz de desplegar grapas.

"El uso de un producto con este problema puede provocar el fallo al formar una línea corta cuando se divide el tejido, lo que provoca sangrado o pérdida del contenido luminal", ha declarado la compañía. Así, Medtronic ha afirmado que recibió cuatro informes de lesiones relacionadas con el problema.

En total, se han identificado un total de diez códigos de artículos y 95 lotes afectados a nivel mundial, y 44 códigos de artículos y 179 lotes afectados en la Unión Europea.

Medtronic ha recomendado a los usuarios con unidades afectadas que dejen de usar inmediatamente los dispositivos y devuelvan los productos no utilizados afectados por la retirada.

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