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EN ESTADOS UNIDOS

MSD prevé una autorización para su antiviral Covid antes de final de año

MSD y su socio Ridgeback Biotherapeutics están llevando a cabo un ensayo de última etapa de molnupiravir en pacientes con coronavirus no hospitalizados para ver si se reduce el riesgo de hospitalización o muerte

Robert M. Davis, CEO de MSD (Foto. MSD)
Robert M. Davis, CEO de MSD (Foto. MSD)

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14.09.2021 - 16:00

La compañía farmacéutica MSD ha anunciado que prevé una posible autorización de uso de emergencia en Estados Unidos para su tratamiento antiviral experimental contra el coronavirus, molnupiravir, antes de finales de año.

Tal y como recoge Reuters, el director ejecutivo de MSD, Robert Davis, ha asegurado que su programa “se está inscribiendo bien” por lo que esperan poder ver datos clínicos en la segunda mitad de este año.

MSD y su socio Ridgeback Biotherapeutics están llevando a cabo un ensayo de última etapa de molnupiravir en pacientes con coronavirus no hospitalizados para ver si se reduce el riesgo de hospitalización o muerte

MSD y su socio Ridgeback Biotherapeutics están llevando a cabo un ensayo de última etapa de molnupiravir en pacientes con coronavirus no hospitalizados para ver si se reduce el riesgo de hospitalización o muerte.

El pasado mes de junio, la compañía dijo que esperaba solicitar la aprobación de uso de emergencia de mulnupiravir en la segunda mitad del año “como muy pronto”.

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