PharmaMar y STA comercializarán Aplidin en Asia

Ambas entidades han firmado un acuerdo para que este compuesto de origen marino para el tratamiento de tumores hematológicos llegue también a 12 países asiáticos.

Salud35
2 febrero 2016 | 23:59 h
PharmaMar y STA comercializarán Aplidin en Asia
PharmaMar y STA comercializarán Aplidin en Asia
PharmaMar ha anunciado un acuerdo de licencia con la farmacéutica Specialised Therapeutics Asia (STA) para comercializar Aplidin, un compuesto antitumoral de origen marino en tumores hematológicos en 12 países asiáticos: Brunei, Camboya, Indonesia, Laos, Malasia, Myanmar, Papúa Nueva Guinea, Filipinas, Singapur, Timor Oriental, Tailandia y Vietnam.

La farmacéutica conservará los derechos de producción en exclusiva y suministrará el producto a STA
Aplidin es el segundo fármaco antitumoral obtenido de un organismo marino que desarrolla PharmaMar y que se encuentra en fase de desarrollo para el tratamiento de tumores hematológicos. Actualmente están en marcha varios ensayos en mieloma múltiple en recaída o refractario, como el Admyre de Fase III, y otro estudio de Fase II en linfoma de células T. Plitidpesina cuenta con la designación de fármaco huérfano.

Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago por adelantado por la firma del acuerdo, pagos recurrentes por ventas, y remuneraciones adicionales por los hitos de ventas y regulatorios. Además, la compañía conservará los derechos de producción en exclusiva y suministrará el producto a STA para su uso comercial en esos 12 países asiáticos.

"Para nosotros es una gran satisfacción alcanzar acuerdos con laboratorios como STA que nos permitan garantizar el acceso a plitidepsina a todos los pacientes que lo puedan necesitar. Nos mantenemos firmes en nuestro compromiso de avanzar en el desarrollo de terapias innovadoras", afirma José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar.

Por su parte, Carlo Montagner, el consejero delegado de Specialised Therapeutics Asia, explica el objetivo de este acuerdo es asegurar que esta terapia esté disponible para pacientes con mieloma múltiple en regiones clave del sudeste asiático, así como en Australia y Nueva Zelanda, tan pronto como sea posible.


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