Revés para Sanofi y Regeneron: Detienen el ensayo de su tratamiento para el asma y el eczema

Las compañías han detenido el ensayo, que se ha llevado a cabo en personas con urticaria crónica espontánea, del fármaco debido a que no ha logrado reducir significativamente los síntomas

Sedes de Regeneron y Sanofi. (Foto. Fotomontaje ConSalud.es)
Sedes de Regeneron y Sanofi. (Foto. Fotomontaje ConSalud.es)
Salud35
22 febrero 2022 | 00:00 h

Las compañías SanofiyRegeneron han revelado un nuevo revés para su tratamiento para el asma y el eczema, Dupixent, deteniendo un ensayo en personas con urticaria crónica espontánea.

Tal y como recoge FiercePharma, el estudio de fase 3 evaluó el tratamiento en aquellos que no habían tenido éxito con la única terapia aprobada para la afección de Novartis y Roche. Debido a que Dupixentno ha logrado reducir significativamente los síntomas, las compañías han detenido el ensayo.

El estudio de fase 3 evaluó el tratamiento en aquellos que no habían tenido éxito con la única terapia aprobada para la afección de Novartis y Roche

Tras este nuevo revés, Sanofi y Regeneron están lejos de terminar en sus intentos de entrar en el mercado de la urticaria crónica espontánea. En un estudio de fase 3 informado anteriormente, que evaluó a pacientes que no habían sido tratados con el tratamiento de Novartis y Roche, Dupixent más antihistamínicos redujo significativamente la picazón y la urticaria en comparación con los antihistamínicos solos.

"Si bien Dupixent no mostró un beneficio significativo en los pacientes más difíciles de tratar que siguen siendo refractarios a todos los medicamentos aprobados, estamos evaluando cuidadosamente el papel potencial de Dupixent en la urticaria crónica espontánea en función del éxito del primer ensayo de fase 3, donde Dupixent casi duplicó la reducción de la picazón y la actividad de la urticaria", ha declarado George Yancopoulos, director científico de Regeneron.

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