Bioglan, filial sueca de la compañía farmacéutica Reig Jofre, y Stada Arzneimittel AGG han firmado un acuerdo para ampliar la capacidad de producción de un medicamento utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Párkinson avanzada.
El lanzamiento del medicamento se produjo en 2020 y, desde entonces, Bioglan ha entregado alrededor de 250.000 dosis a través de 100 lotes. Ahora, con el fin de atender la demanda creciente de la terapia, a medida que Stada la introduzca en otros países, ambas compañías han acordado construir una nueva fábrica en Malmo (Suecia).
Así pues, la inversión en esta expansión, que añade una sexta línea de producción semisólida, asciende a más de tres millones de euros. Esta nueva línea fabricará una formulación de gel farmacéutico que contiene una combinación de levodopa, carbidopa y entacapona en un cartucho precargado de 47 ml para infusión continua en el intestino delgado, a través de una bomba discreta, liviana y portátil que pesa 134 gramos. Esta bomba de infusión se prescribe actualmente en pacientes con enfermedad de Párkinson en etapa tardía que experimentan síntomas motores debilitantes que ya no pueden ser tratados con medicación oral.
La terapia ya ha sido aprobada en varios países europeos y Stada la comercializa actualmente en los países nórdicos, Alemania, Austria y Eslovenia
"Nuestra experiencia en desarrollar y producir formulaciones semi-sólidas, habitualmente de uso tópico, nos ha permitido en este caso, resolver la necesidad de poner a disposición del mercado un gel intra-intestinal de infusión continuada. Me complace anunciar que la estrecha y exitosa colaboración con STADA permitirá esta expansión y el acceso de los pacientes a esta terapia", ha comentado el CEO de Bioglan, Simon Björklund.
Por su parte, el director general de la filial Britannia Pharmaceuticals de Stada, Robert Wood, ha señalado que la expansión de las instalaciones reflejaba el significativo potencial de esta terapia para satisfacer la necesidad no cubierta del paciente por esta condición debilitante.
"Creemos que esta formulación de infusión tendrá beneficios clínicos positivos para los pacientes que necesitan una forma de terapia continua, asistida por un dispositivo que pueda resolver las fluctuaciones motoras no tratables y mejorar su calidad de vida. Nuestro objetivo es ampliar el acceso de los pacientes a un dispositivo que sea ligero, fácil de usar y discreto, que les permitirá continuar con su vida cotidiana", ha manifestado.