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Oferta publicada el 23 de Diciembre

Analista Laboratorio - Admin LIMS

Esta oferta ha recibido 45 visitas

Madrid, España

Vacantes: 1

Empresa que publica la oferta: Laboratorios Normon

NORMON 2

Descripción de la oferta

Descripción:

Laboratorios Normon selecciona un Analista de Laboratorio con amplia experiencia en LIMS para el departamento de control de calidad.

Las funciones serían:
- Realizar funciones de administrador del sistema LIMs, configuración de los diferentes objetos en el sistema (“product”, “analysis”, “ítem_code”…etc.).
- Creación, modificación o interpretación de las plantillas “Crystal Reports”
- Creación, modificación o interpretación de las diferentes subrutinas, menú routines, cálculos, u otros objetos configurados mediante este lenguaje en el sistema LIMS.

Se ofrece:
- Turno fijo de Tarde de 15:50 a 23:35 horas.
- Incorporación inmediata
- Puesto estable
- Servicio médico y fisioterapeuta
- Servicio de transporte lanzadera

Normon es un laboratorio farmacéutico español con más de 80 años de experiencia en la fabricación de medicamentos de máxima calidad.
Su éxito es fruto de una vocación farmacéutica y un afán investigador e innovador constante. Líder en el mercado con más de 2.000 profesionales con distintos perfiles, ponen su experiencia y tecnología al servicio de la salud.
En la actualidad desarrollan la investigación, fabricación y distribución de medicamentos en las 5 áreas en las que están presentes: Genéricos, Dental, Hospitales, OTC e Internacional, operando en más de 90 países. Normon está en constante crecimiento y expansión y actualmente cuentan con la planta de fabricación de inyectables más grande del mundo.
Su objetivo es poner la salud al servicio de todos por medio de sus distintos negocios, equipos y captando talento y potencial en todos los perfiles profesionales.

 

Tipo de contrato:

Indefinido

REMUNERACIÓN / AÑO:

Acorde al puesto y las responsabilidades.

VENTAJAS SOCIALES / ECONÓMICAS:

Requisitos de la oferta

Requisitos:

- Formación Profesional de Grado Superior en Química o similar.
- Conocimiento en FEU y USP.
- Amplio conocimiento en normativa GMP y CFR21.
- Conocimiento del sistema LIMS de Labware y sus funciones a nivel de administrador de la aplicación (deseable curso de capacitación de administración de LIMS).
- Familiarizado con la configuración de los diferentes objetos en el sistema (“product”, “analysis”, “ítem_code”…etc.).
- Nociones de “LIMS Basic”
- Nociones de “Crystal Reports”, para la creación, modificación o interpretación de las plantillas de los diferentes informes configurados mediante este programa en el sistema LIMS.
- Habilidad para la resolución de dudas o incidencias de los usuarios del sistema.
- Conocimientos básicos del funcionamiento de un laboratorio de control de calidad, análisis de rutina, estudios de estabilidad, OOT, OOS etc.
- Acostumbrado a trabajar con sistemas de calidad: controles de cambios, desviaciones, CAPAS…

NIVEL MÍNIMO DE ESTUDIOS:

Formación Profesional Grado Superior

EXPERIENCIA PROFESIONAL MÍNIMA:

1 año mínimo

DISPONIBILIDAD PARA VIAJAR:

¿Como se inscriben los candidatos?

Interesados/as pueden consultar más información y aplicar aquí.

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