En 2024, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó la autorización de comercialización de 114 medicamentos. De ellos, 46 tenían un principio activo nuevo que nunca antes había sido autorizado en la Unión Europea (UE). Entre ellos, hay una serie de medicamentos que destacan por su contribución a abordar necesidades de salud pública o por la innovación que suponen. La Agencia recomendó el primer medicamento para tratar la enfermedad de Alzheimer en sus inicios, la primera forma de adrenalina sin agujas y de menor tamaño para tratar reacciones alérgicas, el primer tratamiento para tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau y dos nuevos antibióticos para el tratamiento de determinadas infecciones graves.
La EMA también recomendó varias vacunas nuevas, incluida una para proteger contra la enfermedad de Chikungunya y una nueva vacuna de ARNm contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial (VSR), y amplió el uso de una vacuna mpox para proteger a los adolescentes de 12 a 17 años de edad.
La Agencia recomendó el primer medicamento para tratar la enfermedad de Alzheimer en sus inicios, la primera forma de adrenalina sin agujas y de menor tamaño para tratar reacciones alérgicas y el primer tratamiento para tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau
Como en años anteriores, el cáncer fue el área terapéutica más sólida, con 28 recomendaciones para productos oncológicos. También hubo 28 recomendaciones para nuevos productos biosimilares, que abarcan una amplia gama de enfermedades, incluidos varios tipos de cáncer, osteoporosis, degeneración macular y enfermedades que implican una respuesta inmunitaria anormal, como la psoriasis en placas, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Se trata de una buena noticia para los pacientes, ya que los biosimilares hacen que los tratamientos sean más accesibles y pueden proporcionar un acceso más amplio a medicamentos que pueden cambiar la vida.
Una vez que la Comisión Europea autoriza un medicamento y lo prescribe a los pacientes, la EMA y los Estados miembros de la UE controlan continuamente su calidad y la relación beneficio-riesgo y toman medidas regulatorias cuando es necesario. Las medidas pueden incluir un cambio en la información del producto , la suspensión o retirada de un medicamento o la retirada de un número limitado de lotes.
El resumen de las recomendaciones clave para 2024 publicado por la EMA incluye cifras sobre la autorización de medicamentos y una selección de nuevos tratamientos que representan un progreso significativo en sus áreas terapéuticas.