La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha emitido una alerta para la retirada del lote H2211 de Seguril 250 mg/ml Solución Inyectable, fabricado por Delpharm Dijon. Se trata de un medicamento de uso hospitalario.
El motivo es la posible presencia de partículas en la solución inyectable
El motivo, según la Aemps, es la posible presencia de partículas en la solución inyectable. Por ello, la agencia dependiente del Ministerio de Sanidad ha anunciado la retirada de todas las unidades del lote y la devolución al laboratorio “por los cauces habituales”.
Asimismo, la Aemps obliga a las Comunidades Autónomas a hacer un seguimiento de la retirada.