La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha retirado del mercado tres lotes de Cristalmina 10 mg/ml solución para pulverización cutánea, un frasco de 25 mililitros.
Según ha informado la AEMPS en un comunicado, la retirada se debe a una posible contaminación microbiológica debido a que se ha utilizado en su fabricación un lote del principio activo clorhexidina digluconato afectado.
La retirada se debe a una posible contaminación microbiológica debido a que se ha utilizado en su fabricación un lote del principio activo clorhexidina digluconato afectado
En concreto, los lotes retirados son el N705 y el N706, ambos con fecha de caducidad de octubre de 2022, y el N713, con fecha de caducidad de diciembre de 2022.
El laboratorio fabricamente del medicamento es Pharmaloop y el fabricante del principio activo Medichem.