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ALERTA AEMPS

Sanidad retira unidades de un medicamento de Teva (Cabergolina)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha mandado retirar del mercado unidades de Cabergolina comercializadas por Teva

Sede Teva
Sede Teva

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11.10.2019 - 17:05

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta ordenando la retirada del mercado de todas las unidades del lote 104119 de Cabergolina Teva 0,5 mg y devolución al laboratorio por los cauces habituales.

Cabergolina es un medicamento indicado para tratar la hiperprolactinemia (niveles altos de prolactina).

El lote afectado de Cabergolina Teva 0,5 mg es el lote 104119

En concreto, el lote afectado es el 104119. El motivo de la retirada es por un posible resultado fuera de especificaciones (producto de degradación), según los resultados de estudios de estabilidad en curso.

La Aemps recomienda a los usuarios que tengan este lote en concreto a su disposición que lo devuelvan al laboratorio por los cauces habituales.

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