Menú
Inhibidor de microtúbulos

Almirall recibe la opinión positiva del CHMP para tirbanibulina en queratosis actínica

Se trata de un innovador tratamiento tópico para la queratosis actínica.

time 3 min

21.05.2021 - 14:45

Almirall S.A. (BME: ALM), compañía biofarmacéutica global centrada en la salud de la piel, ha anunciado hoy que el Comité de Medicamento de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en relación a la aprobación regulatoria de Klisyri (tirbanibulina), indicado para el tratamiento tópico de la queratosis actínica (QA) en la cara o el cuero cabelludo.

La tirbanibulina es un novedoso inhibidor de microtúbulos first-in-class de aplicación tópica con un mecanismo de acción antiproliferativo -que impide la reproducción celular de forma selectiva-  y representa un importante avance en el tratamiento de la QA debido a su corto protocolo de tratamiento farmacológico (aplicación una vez al día durante 5 días) y su eficacia y perfil de seguridad probados con una alta tolerabilidad local.

La QA es uno de los diagnósticos más comunes en las consultas dermatológicas que afecta un 23,5% de los españoles a partir de los 45 años. Los datos disponibles sugieren que su prevalencia se puede calcular en alrededor del 18% de la población en Europa. El tratamiento es un aspecto fundamental de la enfermedad, ya que ésta puede progresar a carcinoma de células escamosas invasivo (CCE).En diciembre de 2020, el socio de desarrollo de Almirall, Athenex, Inc, ya recibió la aprobación por parte de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la comercialización de Klisyri (tirbanibulina) en EE. UU. para el tratamiento tópico de la QA en la cara o el cuero cabelludo.

La opinión positiva obtenida se basa en los resultados de dos ensayos clínicos pivotales de fase III que demostraron una eliminación completa de las lesiones de QA en el día 57 

"Estamos muy satisfechos de recibir la  recomendación favorable anunciada por la CHMP para Klisyri. El medicamento supone una opción terapéutica importante para los dermatólogos y sus pacientes en Europa. En paralelo, los primeros comentarios que hemos recibido de los dermatólogos en los EE. UU. han sido muy alentadores. La corta duración de su tratamiento, combinada con su probada eficacia, su favorable tolerabilidad y los buenos niveles de adherencia, sugieren que podría convertirse en una alternativa a las opciones de tratamiento actuales para la QA en Europa", ha destacado Volker Koscielny, Chief Medical Officer de Almirall.

La opinión positiva del CHMP se basa en los resultados positivos de dos estudios de fase III (KX01-AK-003 y KX01-AK-004). Estos dos ensayos clínicos fase III, a doble ciego, controlados con vehículo, aleatorizados, de grupos paralelos y multicéntricos, que incluyeron a 702 pacientes de 62 centros clínicos en los EE. UU., mostraron que la aplicación de la pomada de tirbanibulina al 1% (10 mg / g) en adultos con QA en la cara o el cuero cabelludo es eficaz y bien tolerada.

Ambos estudios de fase III cumplieron el criterio principal de valoración: la eliminación al 100 % de las lesiones de queratosis actínica en un plazo de 57 días dentro de las zonas de tratamiento de la cara o el cuero cabelludo. Ambos estudios obtuvieron resultados estadísticamente significativos (p<0,0001) para este criterio de valoración. En el estudio KX01-AK-003 se observó una eliminación completa en el 44% de los pacientes tratados con tirbanibulina respecto a un 5% de los grupos tratados con vehículo. En el KX01-AK-004 se observó una eliminación completa en 54% de los pacientes tratados con tirbanibulina respecto a un 13% de los grupos tratados con vehículo. Las reacciones cutáneas locales fueron en su mayoría eritema de leve a moderado, descamación, prurito en el lugar de aplicación y dolor en el lugar de aplicación que se resolvió espontáneamente.

La Comisión Europea (CE) suele seguir las recomendaciones de la CHMP (EMA) y, a partir de aquí, emite su decisión final. La aprobación de Klisyri (tirbanibulina) se espera en aproximadamente 60 días y su lanzamiento en Europa podría tener lugar a finales de 2021. En lo que respecta a otros territorios, Almirall presentó una autorización de comercialización en Suiza en el cuarto trimestre de 2020 y el expediente está actualmente bajo la revisión de Swissmedic. La compañía también la presentará en Gran Bretaña a través del European Commission Decision Reliance Procedure.

Porque salud necesitamos todos... ConSalud.es

Escribir un comentario (0)

Recibe la Newsletter de ConSalud.es

Todos los días y de forma gratuita la newsletter con toda la información del sector sanitario

Esta web utiliza 'cookies' propias y de terceros para ofrecerte una mejor experiencia y servicio. Más información Acepto