La compañía farmacéutica Bristol-Myers Squibb ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés Food and Drug Administration) ha aprobado su tratamiento Opdivo para aquellos pacientes en los que su cáncer de pulmón ha progresado, incluso después de someterse a quimioterapia.
De este modo, el medicamento de la empresa, con sede en Nueva York (Estados Unidos), ha acumulado indicaciones en la que, además de combatir el cáncer de pulmón, sería útil contra el melanoma o el cáncer de cabeza y cuello.
Opdivo es el primer tratamiento inmunooncológico aprobado para pacientes con cáncer de pulmón en células pequeñas, que representa alrededor del 10 al 15% de todos los tumores malignos de este tipo
Junto a ello, Bristol-Myers Squibb ha subrayado que Opdivo es el primer tratamiento inmunooncológico aprobado para pacientes con cáncer de pulmón en células pequeñas, que representa alrededor del 10 al 15% de todos los tumores malignos de este tipo.
A nivelfinanciero, las acciones de la farmacéutica americana subieron un 0,5% en las operaciones previas a la aprobación del fármaco por parte del organismo regulador.