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A PARTIR DE LOS 12 AÑOS

Marivet, disponible en España para el tratamiento de la hepatitis C

Maviret, comercializado en España desde 2017, se administra en una única toma diaria y durante ocho semanas en pacientes sin cirrosis que no han recibido tratamiento previo.

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03.07.2019 - 18:05

AbbVie, empresa biofarmacéutica de investigación y desarrollo global, ha anunciado este miércoles la disponibilidad para su comercialización en España de Maviret (glecaprevir/pibrentasvir) para su uso en menores de entre 12 y 17 años. Maviret es el primer tratamiento antiviral de acción directa (AAD) pangenotípico aprobado para su uso en adolescentes, presentando una tasa de curació ndel 100%. La autorización de comercialización en menores de edad llega tras la decisión de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Food & Drug Administration (FDA).

Comercializado en España desde 2017, Maviret es un tratamiento pangenotípico (GT1-6) indicado para la mayoría de los pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC), sin ribavirina, administrado una vez al día y durante ocho semanas en pacientes sin cirrosis que no han recibido tratamiento previo.

"A pesar de que existen muy pocos pacientes de hepatitis C en esta franja de edad, es fundamental que puedan acceder a la innovación terapéutica y que se investigue en población pediátrica"

En la primera parte del estudio DORA, participaron 47 pacientes de entre 12 y 17 años con infección crónica del virus C sin cirrosis que tomaron Maviret durante ocho semanas a excepción de aquellos con GT3 y que habían recibido tratamiento previo, que les fue suministrado durante 16 semanas. La segunda parte del estudio, actualmente en marcha, evalúa una formulación pediátrica de glecaprevir/pibrentasvir para niños de entre 3 a 11 años.

Aunque los últimos datos de la encuesta de seroprevalencia de hepatitis C llevada a cabo por el Ministerio de Sanidad reflejan que no se encontró ningún caso confirmado de hepatitis C en menores de 20 años, desde la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) subrayan que "a pesar de que existen muy pocos pacientes de hepatitis C en esta franja de edad, es fundamental que puedan acceder a la innovación terapéutica y que se investigue en población pediátrica".

Eva Pérez Bech, presidenta de Fneth ha calificado "muy positivamente" esta autorización y ha explicado que la mayoría de casos en menores se dan por transmisión vertical del virus de madres a hijos. Para el doctor Luis Nudelman, director médico de AbbVie España, esta autorización refuerza el compromiso de la compañía con la innovación: "Llevamos investigando muchos años en el campo de la hepatitis C para dar respuesta a necesidades no cubiertas y ofrecer tratamientos de última generación como Maviret para todas las poblaciones, incluida la pediátrica. El acceso a la innovación es una cuestión prioritaria para nosotros", ha afirmado.

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