ADVIERTEN DESDE FEDER

El 50% de pacientes con enfermedades raras ha tardado un año en ser diagnosticado

Se ha puesto en marcha un proyecto para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras o sin diagnóstico

Paciente siendo auscultada por un médico. (Foto. Rawpixel)
Paciente siendo auscultada por un médico. (Foto. Rawpixel)

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02.06.2020 - 16:35

En España, alrededor del 50% de las personas con una patología poco frecuente han estado más de un año esperando para recibir un diagnóstico, agravando su condición y provocando consecuencias a nivel laboral, sanitario, educativo y psicológico.

"El 25% de las familias sin respuesta, no reciben ningún tipo de tratamiento o apoyo, agravando así la enfermedad del paciente”, afirma Juan Carrión, Presidente de la Federación España de Enfermedades Raras (Feder)  y su Fundación.

Las personas sin diagnóstico sufren un mayor grado de vulnerabilidad, según se destaca desde esta Federación. Esto se refleja en el informe del Observatorio de Enfermedades Raras (OBSER) de la Federación del Estudio sobre la Situación de Necesidades Sociosanitarias de las Personas con Enfermedades Raras (ENSERio) de 2019, que concluye que vivir con una enfermedad sin diagnóstico supone en el 57% de los casos, más de 6 horas de cuidados diarios, provocando, además, sensación de incertidumbre y consecuencias negativas a nivel laboral, sanitario, educativo o psicológico. 

El 82% de las personas sin diagnóstico valoraron el coste de la enfermedad como alto o muy alto

Las personas en esta situación, en ocasiones se ven obligadas a dejar de trabajar y así, tienen mayores dificultades económicas, “estas se traducen en que el 82% de las personas sin diagnóstico valoraron el coste de la enfermedad como alto o muy alto, un 10% más en comparación con lo casos que sí cuentan con un nombre para su patología” recuerda Carrión. 

ESTUDIO SOBRE EL RETRASO DIAGNÓSTICO

Para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras o sin diagnóstico, surge este proyecto, para investigar el retraso diagnóstico que sufren los pacientes con patologías poco frecuente en España y conocer su realidad más en profundidad. 

A través de este proyecto, la Federación Española de Enfermedades Raras, el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud  Carlos III (ISCIII) y el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), dependiente del Imserso se reúnen por primera vez para realizar una investigación sobre esta problemática. 

La investigación se realizará a través de unos cuestionarios que identifican el antes y el después de recibir un diagnóstico

Además, esta investigación, que cuenta, a través del IIER, con el apoyo del Ministerio de Ciencia e Innovación, mediante su Programa estatal de I+D+i orientado a los Retos de la Sociedad, estudiará el origen, el impacto y las consecuencias de esta realidad a la que se enfrenta dicho colectivo. Por su parte, la Fundación hna se implica con Feder para apoyar este proyecto.

La investigación se realizará a través de unos cuestionarios que identifican el antes y el después de recibir un diagnóstico. Gracias a ellos, se conseguirá conocer cuáles son los factores que determinan el retraso en la obtención del diagnóstico, las diferencias territoriales, las consecuencias laborales, psicológicas, sociales y económicas que este retraso ha producido en sus vidas.

las entidades trasladan la importancia de la participación de las personas con enfermedades poco frecuentes en este proyecto pues, “para poder abordar la problemática, tenemos que saber primero qué está ocurriendo actualmente en nuestro país” afirma Juan Carrión. Por esta razón, la Federación invita a la participación, de modo que se obtenga una muestra representativa de la realidad del colectivo.

Desde Feder se indica que todas las personas que deseen colaborar en esta iniciativa podrán hacerlo de una manera sencilla y rápida, a través del Registro de Pacientes con Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III (https://registroraras.isciii.es/). Inscribirse en el registro tiene muchas ventajas, no solo el garantizar la protección de datos, sino también el poder ser informado de los resultados del proyecto y poder participar en futuras investigaciones.

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