Las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) son un grupo de patologías que tienen en común que el sistema inmune genera anticuerpos que atacan los tejidos del cuerpo. Son ejemplos de esta enfermedad el lupus, el síndrome de Sjögren o el síndrome antifosfolipídico (APS). Para dar a conocer estas enfermedades y la importancia de una atención multidisciplinar, la Sociedad Española Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (SEMAIS) ha generado una serie de vídeos mensuales informativos.
Son enfermedades altamente discapacitantes que producen dolor y fatiga en las personas que las padecen, dificultándoles hacer incluso su día a día. Cambian su vida, "el estilo de vida, la alimentación o el ejercicio físico, adaptándolos a nuestras propias posibilidades”, señala Gustavo Amorós, vocal de pacientes de SEMAIS con APS. “Produce incapacidades laborales que nos impiden trabajar y cambios importantes en nuestro día a día, tanto en la vida doméstica como en el tiempo libre”.
La Dra. Patricia Fanlo, explica que las EAS precisan de una visión multidisciplinar, siempre con el paciente en el centro del sistema
Más en detalle, remarca la necesidad de tener que adecuar el ritmo de vida a los brotes de la enfermedad. “En función de cómo nos encontremos podremos llevar a cabo nuestra vida normal o simplemente tenemos que estar esperando a una mejoría”, apunta el vocal de pacientes de la SEMAIS.
En uno de estos vídeos informativos de SEMAIS, la presidenta de la sociedad, la Dra. Patricia Fanlo, explica que las EAS precisan de una visión multidisciplinar, siempre con el paciente en el centro del sistema, con la coordinación y colaboración de las distintas especialidades que manejan estos pacientes. Es una medida coste-efectiva.
"Evita la duplicación de consultas y de derivaciones innecesarias en el sistema, beneficia al propio paciente y además permite un mejor manejo terapéutico por medio de consensos y de comités terapéuticos en nuestros distintos hospitales”.