Bruselas negocia con Gilead el suministro de remdesivir durante seis meses más

La Comisión Europea busca cubrir las necesidades de los Estados miembros de este medicamento para combatir la Covid-19 durante los próximos seis meses.

Un trabajor de Gilead trabaja con muestras de Remdesivir (Foto: EP-Gilead)
Un trabajor de Gilead trabaja con muestras de Remdesivir (Foto: EP-Gilead)

La Comisión Europea ha confirmado este miércoles que está en negociaciones con la farmacéutica Gilead para renovar el acuerdo que mantenía con ella y asegurar el suministro del medicamento 'Veklury', el nombre comercial de la firma para el remdesivir, a los Estados miembros durante los próximos seis meses.

"Para cubrir las necesidades de los Estados miembros durante los próximos seis meses, estamos a punto de cerrar un nuevo marco contractual con Gilead para asegurar más dosis de remdesivir", ha asegurado en una rueda de prensa el portavoz de Salud de la Comisión Europea, Stefan De Keersmaecker.

Este sería el segundo contrato entre el Ejecutivo comunitario y Gilead después del alcanzado a finales de julio

De confirmarse, sería el segundo acuerdo entre el Ejecutivo comunitario y Gilead después del alcanzado a finales de julio y en virtud del cual la institución europea reservó dosis suficientes para unos 30.000 pacientes graves de COVID-19 a cambio de 63 millones de euros.

El primer contrato sirvió para cubrir las necesidades de este fármaco en todo el bloque durante agosto, septiembre y principios de octubre, ha especificado el portavoz comunitario, para después informar de que Bruselas amplió su alcance la semana pasada para evitar el desabastecimiento de este medicamento.

Con esta modificación del primer contrato con la farmacéutica, la Comisión Europea adquirió unas 2.300 dosis adicionales de remdesivir a Gilead a cambio de 7 millones de euros. Las dosis compradas en esta operación han sido distribuidas en Países Bajos, Grecia, Austria, Dinamarca y Eslovenia.

Gilead goza desde el pasado 3 de julio de un permiso condicional para comerciar este fármaco en la UE. Este tipo de autorizaciones son concedidas a medicamentos con beneficios derivados de su uso que compensan el riesgo que supone que haya menos datos de los que normalmente se exigen para las licencias completas.

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