Los pacientes que reciben tromboprofilaxis consiguen mejorar la evolución clínica de la Covid-19 sin que suponga un aumento del riesgo de sangrado. Estas son las primeras conclusiones del estudio 'Hepavid 'en el que han participado distintos centros como el Hospital Universitario de Fuenlabrada.
La investigación, que se hará publica en el European Congress on Thrombosis and Hemostasis, busca mejorar el manejo de la tromboprofilaxis -la prevención de la trombosis mediante métodos que mecánicos o farmacológicos- en pacientes con Covid-19.
Hasta ahora las guías clínicas han recomendado pautar tromboprofilaxis a todos los pacientes hospitalizados con Covid-19 por su capacidad de reducir la incidencia de eventos trombóticos, que parece aumentada en los pacientes que sufren esta patología. Además, se había sugerido que el uso de heparinas de bajo peso molecular podría resultar beneficioso también para la evolución clínica de los pacientes hospitalizados.
"Es muy interesante realizar más estudios como el Hepavid, para poder conocer la dosis de profilaxis adecuada en cada paciente con neumonía por SARS-Cov2", señala la investigadora Cristina de Ancos Aracil
En este sentido, el estudio 'Hepavid' ha incluido pacientes sin tromboprofilaxis y pacientes que recibieron diferentes pautas de enoxaparina biosimilar y se ha observado cómo aquellos pacientes que recibían tromboprofilaxis (en este caso, medidas farmacológicas para prevenir la trombosis) consiguieron mejorar su evolución clínica sin aumentar el riesgo de sangrado.
"Es muy interesante realizar más estudios como el 'Hepavid', para poder conocer la dosis de profilaxis adecuada en cada paciente con neumonía por SARS-CoV-2 ya que presentan un estado protrombótico complejo que tal vez precisaría de dosis más altas que las habituales para la tromboprofilaxis médica”, señala Cristina de Ancos Aracil, facultativa del Servicio de Medicina Interna, miembro del Grupo de Enfermedad Tromboembólica Venosa del Hospital Universitario de Fuenlabrada e investigadora del estudio. El proyecto está promovido por el Grupo Italfarmaco en el que también participaron el Hospital Universitario de Ciudad Real y el Hospital Virgen de la Luz de Cuenca.