La enfermedad de Behçet puede tener cierta predisposición genética

La enfermedad de Behçet es una patología inflamatoria crónica no contagiosa, muy poco frecuente y que no se conoce cuál es su causa

La utilización del diagnóstico genético ha superado la barrera de la utilidad clínica y cada vez es más necesario.
La utilización del diagnóstico genético ha superado la barrera de la utilidad clínica y cada vez es más necesario.
CS
18 mayo 2018 | 11:25 h

La enfermedad de Behçet es una patología reumática inflamatoria crónica no contagiosa que se caracteriza por la presencia de aftas orales y genitales recurrentes asociadas a manifestaciones oculares, vasculares y cutáneas. Es muy poco frecuente en nuestro medio y no se conoce exactamente cuál es su causa, pero sí se sabe que algunas personas pueden tener cierta predisposición genética.

La evolución de la enfermedad de Behçet suele ser intermitente, con períodos de remisión y de exacerbación a lo largo de los años. Los síntomas pueden durar desde días a semanas, o pueden persistir durante meses o años. Más del 60% de pacientes no desarrolla manifestaciones graves a lo largo de la enfermedad.

El 60% de los pacientes no desarrolla síntomas graves a lo largo de la enfermedad

Desde la Sociedad Española de Reumatología (SER), en el marco de la campaña “Ponle Nombre al Reuma”, han lanzado unos consejos dirigidos a los pacientes afectados por esta enfermedad.

El decálogo de recomendaciones pasa por cuidar la boca, usar ropa interior de algodón y geles no perfumados, cuidar la piel, los ojos y el estómago, además de aclarar que se pueden mantener realciones sexuales y que es muy recomendable planear los embarazos con un reumatólogo.

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