Los Síndromes Mielodisplásicos podrían convertirse en el cáncer de la sangre más frecuente

El conocimiento de la biología de los SMD se está traduciendo en importantes avances para su diagnóstico, pronóstico y tratamiento

El único tratamiento curativo de los SMD es el trasplante alogénico de células hematopoyéticas, modalidad terapéutica que solo es aplicable a un 10% de los pacientes
El único tratamiento curativo de los SMD es el trasplante alogénico de células hematopoyéticas, modalidad terapéutica que solo es aplicable a un 10% de los pacientes
CS
25 octubre 2018 | 17:06 h
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Hoy se está celebrando el día mundial de los síndromes mielodisplásticos (SMD), un conjunto de enfermedades que afectan a 4 de cada 100.000 habitantes, aunque tiene mayor presencia entre la población de más edad. Se estima que entre la población mayor de 60 años se supera la cifra de 50 afectados por cada 100.000 habitantes.

La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) se suma a la celebración de este día a través de su Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) y recuerda que la incidencia de estas enfermedades está aumentando. De hecho, es probable que se convierta en el cáncer de la sangre más frecuente en los próximos años, dado el aumento en la esperanza de vida en nuestro país.

El único tratamiento curativo de los SMD es el trasplante alogénico de células hematopoyéticas, modalidad terapéutica que solo es aplicable a un 10% de los pacientes

Para poder tratar estas patologías de la mejor manera posible es necesario estratificarlos ya que son procesos muy heterogéneos. Hay pacientes con una esperanza de vida similar a la de la población general, los SMD de bajo riesgo, mientras que otros ven su vida recortada a pocas semanas o meses, los SMD de alto riesgo. En este segundo grupo de pacientes, se debe intentar modificar la historia natural de la enfermedad, mejorando la supervivencia y retrasando la transformación leucémica.

Actualmente es único tratamiento disponible para estas patologías es el trasplante alogénico de células hematopoyéticas. Sin embargo, el problema de este procedimiento tan solo es posible en el 10% de los pacientes, debido en gran medida a la avanzada edad de los pacientes y a la presencia de otras enfermedades relevantes.

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