Diseñan nanocápsulas con microARN que se introducen en las células para tratar el cáncer

Según explica el CSIC, se trata de unas nuevas nanocápsulas, denominadas nanovesículas, que permiten encapsular una molécula (microARN) para el tratamiento de tumores

La investigadora del ICMAB Mariana Köber, con una muestra de nanovesículas. (Foto. ICMAB)
La investigadora del ICMAB Mariana Köber, con una muestra de nanovesículas. (Foto. ICMAB)
Agustina Uhrig
4 febrero 2022 | 14:05 h

Un equipo multidisciplinar que incluye a investigadores del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha diseñado unas nuevas nanocápsulas, denominadas nanovesículas, que permiten encapsular una molécula (microARN) para el tratamiento de tumores. Estas pequeñas moléculas de ARN, explica el CSIC, permiten interferir en otras cadenas de ARN (el ARN mensajero), lo que altera la maquinaria básica de las células, de forma que resulta útil para alterar o interrumpir la propagación de células tumorales, entre otros. Estos resultados se publican en la revista Small y en Advanced Materials.

En palabras de a investigadora del Instituto de Ciencia de Materiales (ICMAB) y participante en el estudio, Nora Ventosa, "estas nanovesículas, o quatsomas, consisten en una nanoestructura compuesta por dos capas lipídicas cerradas. Funcionan como cápsulas que las harían estables en el torrente sanguíneo y les facilitarían la entrada en las células. De este modo podrían aplicarse en pacientes". 

Las nanovesículas pueden acoplarse con el micro ARN e inyectarse por vía intravenosa en el cuerpo para administrarlos en órganos con tumores, como el hígado o el pulmón, con mayor éxito y estabilidad que si el miARN se inyectara solo. Y "una vez entregado, el micro ARN interfiere en la proliferación celular y los genes relacionados con la supervivencia en los tumores, lo que reduce la tasa de crecimiento del tumor", explica Ventosa. 

Estas nanovesículas son resultado del trabajo de un equipo multidisciplinar formado por investigadores del Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona, ICMAB-CSIC, el Vall d'Hebron Research Institute (VHIR)-UAB, el Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), el Institut de Bioingenieria de Catalunya (IBEC), el Barcelona Institute of Science and Technology (BIST), la red CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER- BBN), la empresa Nanomol Technologies SL, el Technion - Instituto de Tecnología de Israel y el Instituto de Sistemas Moleculares Complejos (ICMS).

Los resultados muestran que los quatsomas protegen al micro ARN de la degradación y aumentan su presencia en tumores de hígado, pulmón y xenoinjertos de neuroblastoma, entre otros

Las mencionadas nanovesículas tienen unas propiedades óptimas para encapsular micro ARN. Y es que además de tener un tamaño inferior a 150 nanómetros. son estables en una solución líquida durante más de seis meses. Además, tienen una sensibilidad al pH ajustable, lo que significa que diferentes niveles de pH pueden desencadenar diferentes respuestas.

“Lo interesante de estas nanovesículas, conocidas como quatsomas, es que pueden diseñarse fácilmente para el suministro de una gran variedad de ácidos nucleicos. Es importante destacar que estas nuevas nanovesículas son estables a temperatura ambiente, lo que evita problemas asociados a los requisitos de la cadena del frío”, asegura Ventosa.

La producción de estas nanovesículas se ha optimizado pensando en su aplicación final y para garantizar su uso en ensayos clínicos y con pacientes. Mediante un proceso de un único paso, respetuoso con el medio ambiente y escalable, llamado DELOS, los investigadores han diseñado un procedimiento que cumple con las pautas de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) establecidas por la Unión Europea.

Este estudio ha demostrado la funcionalidad de los quatsomas en la entrega de micro ARN en un tumor extracraneal sólido común en casos pediátricos de cáncer conocido como neuroblastoma, que es responsable de aproximadamente el 15% de todas las muertes por cáncer pediátrico y carece de terapias para pacientes de alto riesgo. Los resultados muestran que los quatsomas protegen al micro ARN de la degradación y aumentan su presencia en tumores de hígado, pulmón y xenoinjertos de neuroblastoma, entre otros.

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