Profesionales y pacientes piden diálogo a Illa para frenar la desfinanciación de los SYSADOA

Asociaciones de pacientes y entidades profesionales, en representación de más de 10 millones de personas, han firmado el 'Segundo manifiesto contra la desfinanciación de los SYSADOA en el tratamiento de la artrosis'.

Profesionales y pacientes que han denunciado este jueves la desfinanciación de los SYSADOA (Foto: Miguel Ángel Escobar - ConSalud.es)
Profesionales y pacientes que han denunciado este jueves la desfinanciación de los SYSADOA (Foto: Miguel Ángel Escobar - ConSalud.es)

Profesionales sanitarios y pacientes se han dado la mano este jueves para denunciar la desfinanciación de los fármacos de acción sintomática lenta (SYSADOA, por sus siglas en inglés SYmptomatic Slow Acting Drug for OsteoArthritis), un grupo terapéutico de medicamentos concebidos para el tratamiento de la artrosis, patología considerada como la enfermedad reumatológica más frecuente en España.

Es preciso recordar que la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, integrada en la estructura administrativa del Ministerio de Sanidad, ha iniciado el procedimiento relativo a la exclusión de la financiación de estos medicamentos, tal y como adelantó en exclusiva ConSalud.es el pasado 25 de octubre de 2019.

Por todo ello, asociaciones de pacientes y entidades profesionales, en representación de más de 10 millones de personas, han firmado el 'Segundo manifiesto contra la desfinanciación de los SYSADOA en el tratamiento de la artrosis', una "enfermedad de género", tal y como ha explicado el doctor Josep Vergés, presidente de Osteoarthritis Foundation Internacional (OAFI).

En el contexto de la pandemia del SARS-CoV-2, el presidente de OAFI se ha mostrado "muy preocupado" ya que, a su juicio, la posible desfinanciación es un hecho "muy severo"

Tanto es así que, de cada 100 afectados, 80 son mujeres. "El 23,5% de la población femenina de más de 15 años en nuestro país tiene artrosis", ha apuntado el facultativo, quien ha incidido en el hecho de que la patología genera "incapacidad funcional" y está asociada a comorbilidades como la hipertensión arterial, insuficiencia renal, diabetes o problemas gástricos.

En un acto celebrado en la sede madrileña de la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (Sefac), el doctor Vergés ha advertido que la artrosis es una "enfermedad grave" que está ligada a un aumento del 20% de la mortalidad. En el contexto de la pandemia del SARS-CoV-2, el presidente de OAFI se ha mostrado "muy preocupado" ya que, a su juicio, la posible desfinanciación es un hecho "muy severo".

Por último, el galeno ha precisado que los SYSADOA, concretamente condroitín sulfato y la combinación condroitín sulfato más glucosamina, son un grupo terapéutico de fármacos "eficaces" y "seguros" que han demostrado en diversos ensayos clínicos su buen hacer en artrosis de rodilla y manos. "No hay otra alternativa terapéutica", ha concluido.

LA VISIÓN DE LOS PACIENTES

María Antonia Robles, presidenta de la Asociacion Española con la Osteoporosis y la Artrosis (Aecosar), ha declarado que la entidad a la que representa ha recibido un gran número de llamadas, tanto de socios como de no socios, mostrando su preocupación ante estas informaciones. "Son personas pluripatológicas, les da mucho miedo esta situación porque su vida puede estar en riesgo", ha resaltado.

"Tanto la Agencia Europea del Medicamento como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no han hecho ningún movimiento en contra de estos productos eficaces y seguros"

Tras poner sobre la mesa que el proyecto del Gobierno de España supondría una "vulneración de la sanidad universal y de la salud de la mujer", Robles ha llamado al Ministerio de Sanidad a que "desmuestren si, efectivamente, el paciente está en el centro del sistema". 

"Tanto la Agencia Europea del Medicamento como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no han hecho ningún movimiento en contra de estos productos eficaces y seguros", ha sostenido el doctor José Luis Baquero, director y coordinador científico del Foro Español de Pacientes. De este modo, ha lanzado tres preguntas al Ministerio de Sanidad: "la primera es qué consideran que es administrar la Cartera de Servicios, la segunda es qué tipo de solución se les dará a los pacientes donde va a aparecer un vacío terapéutico y la tercera es qué caso se nos va a hacer al colectivo de pacientes", ha sentenciado.

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