El Gobierno aprueba un crédito extraordinario a Sanidad para la compra de Paxlovid

El Consejo de Ministros ha aprobado un Acuerdo por el que se autoriza la aplicación del Fondo de Contingencia para la adquisición de este antiviral

Reunión del Consejo de Ministros (Foto: Pool Moncloa / Borja Puig de la Bellacasa)
Reunión del Consejo de Ministros (Foto: Pool Moncloa / Borja Puig de la Bellacasa)

El Consejo de Ministros ha aprobado un acuerdo por el que se autoriza la aplicación del Fondo de Contingencia para la concesión de un crédito extraordinario, por importe de 253,4 millones de euros, en el presupuesto del Ministerio de Sanidad, para la adquisición de material sanitario de lucha contra la Covid-19, entre el que se encuentra el medicamento antiviral Paxlovid.

"La Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia ha solicitado una modificación presupuestaria, por el que se concede un crédito extraordinario por un importe total de 253.410.400 euros, con cargo al Fondo de Contingencia", señalan desde Hacienda. "Esta modificación presupuestaria va destinada a la adquisición de material sanitario, como el tratamiento con el medicamento antiviral 'Paxlovid', de los laboratorios Pfizer", añaden.

La Comisión Europea cuenta con una estrategia complementaria a la estrategia de vacunación, que está destinada a facilitar el desarrollo y la disponibilidad de medicamentos antivirales eficaces frente a la Covid-19.

"Esta modificación presupuestaria va destinada a la adquisición de material sanitario, como el tratamiento con el medicamento antiviral 'Paxlovid'

Existe un Consejo de Dirección para los acuerdos de adquisición conjunta (Joint Procurement Agreement o JPA) de estos antivirales formado por representantes de la Comisión Europea y de los 27 países de la UE. Hasta la fecha se han formalizado cuatro JPA con las compañías farmacéuticas Gilead, Roche, MSD y GSK, estando actualmente en negociación un quinto acuerdo con el laboratorio Pfizer para su antiviral denominado 'Paxlovid'.

Segun señalan desde el Ministerio, la ventaja del último antiviral es su administración por vía oral, lo que permitiría realizar un tratamiento ambulatorio de los pacientes leves con factores de riesgo para la progresión a Covid grave, controlando la progresión de la infección y frenar la hospitalización y la muerte. Este fármaco ha sido autorizado por la EMA (European Medicines Agency), el pasado 27 de enero de 2022.

"La disponibilidad del citado medicamento es limitada, lo que ha llevado a países de nuestro entorno a firmar acuerdos bilaterales para acelerar el acceso al medicamento, en tanto se resuelva el JPA. Con la finalidad de acelerar el acceso al medicamento, se hace precisa la formalización urgente de un acuerdo bilateral que permita su adquisición lo antes posible", concluyen.  

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