Y es que, según explica Wandosell, la proteína WIP “es un regulador de la actina, un elemento del esqueleto celular esencial para la forma, proliferación, adhesión y migración de las células, tanto normales como tumorales”.
La eliminación de la proteína WIP “reduciría los niveles de los reguladores YAP/TAZ y la capacidad de proliferar de los gliomas tanto in vitro, como in vivo en modelos animales”
Ante ello, detalla que estudiar los mecanismos que desarrolla la actina para regular estos procesos, “tiene implicación tanto en el desarrollo de los organismos multicelulares como en los procesos patológicos como los tumores, donde dichos procesos están exacerbados o desregulados”.La investigación puntualiza que los niveles altos de WIP favorecen el crecimiento de los gliomas humanos, lo que se traduce según Inés Antón, investigadora del Centro Nacional de Biotecnología, “en una baja tasa de supervivencia en pacientes”. Por ello, especifica Antón, la eliminación genética de la proteína WIP “reduciría los niveles de los reguladores YAP/TAZ y, consecuentemente, la capacidad de proliferar de los gliomas tanto in vitro, como in vivo en modelos animales”.
NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS
El estudio, que ha sido publicado en la revista Cell Reports, propone nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de tumores altamente invasivos como los gliomas, un tipo de tumor que se produce en el cerebro y en la médula espinal.
En la investigación han trabajado de manera conjunta los investigadores Ricardo Gargini, Maribel Escoll, Esther García y Ramón García-Escudero, bajo la dirección de Francisco Wandosell e Inés Antón.
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