Un test de DNA en sangre materna sustituye a la tradicional amniocentesis

El Hospital Universitario del Sureste ha incorporado a su práctica asistencial un test de DNA libre fetal en sangre materna. Este test tiene un rendimiento diagnóstico cercano al 97%.

CS
23 noviembre 2015 | 13:57 h
Miembros del equipo de Obstetricia y Ginecología.
Miembros del equipo de Obstetricia y Ginecología.
El Hospital Universitario del Sureste ha incorporado a su práctica asistencial un test de DNA libre fetal en sangre materna que sustituirá en gran medida a la tradicional amniocentesis. Este test tiene un rendimiento diagnóstico cercano al 97% con un riesgo de aborto nulo, ya que se trata de una simple analítica. El número estimado de pacientes al año que pueden beneficiarse de este test estaría en torno a 70.

Hasta la fecha el diagnóstico prenatal de alteraciones cromosómicas en el feto se realiza con un triple cribado que recoge la edad materna.
Hasta la fecha el diagnóstico prenatal de alteraciones cromosómicas en el feto se realiza con un triple cribado que recoge la edad materna, una ecografía y un análisis de sangre. En los casos en que el riesgo es mayor del 0,33% antes se ofrecía a la gestante la posibilidad de realizar una prueba invasiva con el fin de comprobar la situación del feto.

Con la implantación de este test, el centro consigue reducir la práctica de la amniocentesis y sus complicaciones asociadas con un método sencillo, fiable y sin riesgos añadidos.

Los procedimientos tradicionales basados en la amniocentesis conllevan riesgos que pueden incluso producir un aborto, sin contar con la posibilidad de rotura de membrana que, sin llegar a aborto, requiere ingreso hospitalario.

El Hospital Universitario del Sureste también ha implantado un protocolo que mantiene el triple cribado. Una vez realizado éste, en los casos de alto riesgo de cromosomopatías se ofrece, como alternativa a las pruebas invasivas, el test de DNA libre fetal en sangre materna. Solo en el caso de riesgo alto en el test se brinda la posibilidad de la amniocentesis.

En definitiva, estos test serían un método intermedio a realizar en el diagnóstico prenatal que eliminaría la amniocentesis en un porcentaje muy elevado de casos, quedando reducida su utilización a embarazos muy concretos en los que hay que determinar con mucha precisión una posible anomalía.


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