VitalConnect, Inc, líder en tecnología de biosensores portátiles, anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos le otorgó el estado de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la respuesta a la pandemia de COVID-19. La FDA EUA mejorará aún más las capacidades de VitalPatch y la tecnología de monitoreo continuo de pacientes.
El parche vital es un dispositivo de monitoreo de salud en el creciente campo de TeleSalud. Nunca antes un dispositivo tan pequeño y elegante proporcionó tanta información valiosa para médicos y enfermeras. Este biosensor de última generación monitorea ocho mediciones fisiológicas continuamente, en tiempo real.
Bajo la FDA EUA, el VitalPatch ahora está autorizado para detectar cambios en el intervalo QT de pacientes hospitalizados sometidos a tratamiento farmacológico para COVID-19. Los medicamentos como la hidroxicloroquina y la cloroquina, que se usan para tratar COVID-19, pueden causar una prolongación de los intervalos QT en los pacientes y pueden provocar arritmias potencialmente mortales. Las capacidades de detección del intervalo VT de QT de VitalConnect ayuda a los médicos a monitorear de manera remota y continua a los pacientes en tiempo real que pueden tener o desarrollar un alargamiento del intervalo QT como resultado de su tratamiento con COVID-19.
VitalPatch es el primer y único biosensor capaz de monitorear un conjunto tan amplio de signos vitales del paciente, así como detectar cambios en el intervalo QT
Fundada en 2011, VitalConnect ha implementado más de 100,000 parches en todo el mundo, incluidas las instalaciones de atención como el Centro Médico Hackensack y el Hospital John Radcliffe-Universidad de Oxford. Este estado de Autorización de Uso de Emergencia de la FDA llega en un momento crucial cuando los pacientes necesitan más acceso a monitoreo continuo en tiempo real, y la solución única de signos vitales y monitoreo cardíaco de VitalConnect proporciona la información necesaria para ayudar a salvar vidas.
"COVID-19 presenta una gran cantidad de síntomas y los médicos necesitan acceso a dispositivos médicos que les permitan monitorear y controlar esos síntomas en tiempo real para crear los planes de tratamiento más apropiados para cada individuo", dijo el Dr. Joe Roberson, Jefe Oficial médico de VitalConnect. "La mejora de la autorización de uso de emergencia que recibe VitalPatch para la detección del intervalo QT permitirá que esta plataforma brinde más apoyo a los médicos que están en la primera línea del tratamiento de este virus".
A medida que los médicos reconocen y analizan el impacto de COVID-19 en el corazón, la capacidad de controlar otros signos vitales clave proporciona información crítica necesaria para desarrollar planes de tratamiento efectivos. Vista Solution, con VitalPatch y dispositivos opcionales de terceros, mide 11 signos vitales fisiológicos de forma continua y en tiempo real, incluyendo temperatura corporal, frecuencia cardíaca, variabilidad de la frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria y niveles de saturación de oxígeno en la sangre. El VitalPatch es el primer y único biosensor capaz de monitorear un conjunto tan amplio de signos vitales del paciente, así como detectar cambios en el intervalo QT.
"A medida que aprendemos más sobre el nuevo coronavirus, la plataforma VitalPatch y Vista Solution puede tener un gran impacto en el tratamiento de las muchas personas que sufren en todo el país", dijo Peter Van Haur, CEO de VitalConnect. "El monitoreo continuo en tiempo real permite la atención y la eficiencia del siguiente nivel en el hospital y en los entornos posteriores al alta que ayudarán a los médicos que tratan a pacientes en primera línea hoy".