Identifican una molécula que revierte la neurodegeneración del párkinson

SynuClean-D inhibe la agregación de la proteína alfa-sinucleína y rompe las fibras amiloides ya formadas, evitando que se inicie el proceso que desencadena la enfermedad neurodegenerativa de Parkinson.

El estudio, liderado por investigadores de la UAB, ha permitido la identificación de una molécula que detiene y revierte la neurodegeneración del párkinson. (IBB-UAB. / UAB)
El estudio, liderado por investigadores de la UAB, ha permitido la identificación de una molécula que detiene y revierte la neurodegeneración del párkinson. (IBB-UAB. / UAB)
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26 septiembre 2018 | 10:50 h

Una colaboración científica liderada por investigadores del Instituto de Biotecnología y de Biomedicina (IBB) de la Universitat Autònoma de Barcelona, ​​ha identificado una molécula que detiene y revierte la neurodegeneración. Tras analizar más de 14.000 moléculas, han hallado una, a la que han llamado SynuClean-D, que inhibe la agregación de la proteína alfa-sinucleína y rompe las fibras amiloides ya formadas, evitando que se inicie el proceso que desencadena la enfermedad neurodegenerativa de Parkinson.
 
Según señalan desde la Universidad, “mediante experimentos realizados con el gusano Caenorhabdiis elegans, uno de los modelos animales más utilizados para el estudio de enfermedades neurodegenerativas, los investigadores han podido comprobar que, una vez administrada a través de la comida, la molécula es capaz de reducir notablemente la agregación de alfa-sinucleína, impidiendo la propagación de los agregados tóxicos y, por tanto, evitando la degeneración de las neuronas dopaminérgicas”.

"Todo parece indicar que la molécula que hemos identificado, la SynuClean-D, puede tener aplicaciones terapéuticas para tratar enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson en un futuro"

"Todo parece indicar que la molécula que hemos identificado, la SynuClean-D, puede tener aplicaciones terapéuticas para tratar enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson en un futuro", añade el investigador de la UAB Salvador Ventura, coordinador de la investigación.
 
Para identificar la SynuClean-D, los investigadores desarrollaron una metodología capaz de hallar inhibidores de la agregación de la alfa-sinucleína entre miles de moléculas. Una vez identificada, se llevó a cabo la caracterización biofísica in vitro de su actividad inhibidora y una prueba de su comportamiento con cultivos de células neuronales humanas, antes de testear su comportamiento en modelos animales de la enfermedad (el gusano Caenorhabdiis elegans). Estos animales expresan la alfa-sinucleína en el músculo o en las neuronas dopaminérgicas. Los experimentos mostraron cómo la administración del inhibidor identificado reducía la agregación de la proteína, mejoraba la movilidad del animal y lo protegía contra la degeneración neuronal.

Para identificar la SynuClean-D, los investigadores desarrollaron una metodología capaz de hallar inhibidores de la agregación de la alfa-sinucleína entre miles de moléculas

En la investigación han participado los investigadores del IBB-UAB y del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB Salvador Ventura, Jordi Pujols y Samuel Peña (co-primer firmantes del artículo), Francisca Pinheiro, Anita Carija y Susana Navarro; los investigadores del Departamento de Química de la UAB Danilo González y Mariona Sodupe (investigadora ICREA); la investigadora del Instituto de Neurociencias de la UAB Esther Dalfó; con la colaboración de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), ​​de la Universidad de Barcelona, ​​de la Universitat de Vic – Universitat Central de Catalunya, de la Universidad de Zaragoza, del University Medical Center de Göttingen (Alemania), de la Universidad de la Sorbona (Francia), del Instituto Max Planck de Medicina Experimental (Alemania), y de la Universidad de Newcastle (Reino Unido). El estudio ha sido publicado en la revista PNAS.

PÁRKINSON, SEGUNDA PATOLOGÍA NEURODEGENERATIVA MÁS PREVALENTE

La enfermedad de Parkinson es la segunda patología neurodegenerativa con más prevalencia, después del Alzheimer, y es incurable. Se caracteriza, según la UAB, por la acumulación de depósitos de proteínas en las neuronas dopaminérgicas (las que producen dopamina) en forma de fibras amiloides. “Se trata de agregados formados principalmente por la proteína alfa-sinucleína. Esta agregación se produce de manera muy compleja, y esto hace que sea complicado identificar moléculas que puedan prevenir o revertir este proceso y la neurodegeneración que conlleva”, subrayan.

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