La FDA estudia una tecnología que descartaría enfermedades mitocondriales antes de nacer

Lorena Aguirre Lavín | Madrid

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) está estudiando una tecnología que engloba el ADN de tres familiares con el objetivo de descartar las enfermedades mitocondriales (que abarcan desde problemas visuales hasta auditivos) antes de nacer, según informa Scientific American.

El equipo dirigido por Shoukhrat Mitalipov, de la Facultad de Ciencias y Salud de la Universidad de Oregon (Estados Unidos) creó embriones humanos de esta manera y también encontró que, en los monos, sí que podía darse el nacimiento de hijos sanos. En el caso de que la FDA dé su visto bueno, se iniciarían los ensayos clínicos para probar esta tecnología en humanos.

En concreto, la tecnología supone la fecundación in vitro de tres padres. Así, en primer lugar, se extrae el ADN mitocondrial potencialmente mutado del óvulo de una mujer y se sustituye por el ADN mitocondrial de otra donante no afectada.

Una vez que el ADN mitocondrial haya sido cambiado, el óvulo podría ser fecundado en el laboratorio con el esperma del padre y, tras ello,el embrión se implantaría de nuevo en el embarazo. El resultado sería que la descendencia genética de la madre transportaríagenes mitocondriales sanos del donante.

CONTROVERSIA

Esta cuestión despierta ciertas controversias éticas entre la sociedad. "La vida está llena de pendientes resbaladizas y necesitamos frenos", ha apuntado el director ejecutivo del Centro de Genética y Sociedad, Marcy Darnovsky. Con todo, la FDA no va a valorar las cuestiones éticas a la hora de barajar su aprobación.

"Nuestro trabajo será llevarlo a la luz pública", ha precisado el presidente del Comité de la Agencia encargado de esta cuestión y también director del Programa de Biología Regenerativa en Sanford-Burnham Medical Research Institute, Evan Snyder.


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