Las acciones de Grifols se dejaron más de un 2% a media sesión el pasado viernes y lideraron las caídas del Ibex 35 pese al lanzamiento de su fármaco Tavlesse en Europa.
Así, la bolsa española no respondía a las expectativas de la compañía catalana, todo ello después de que Rigel Pharmaceuticals haya recibido la aprobación de la Comisión Europea para Tavlesse, un fármaco para el tratamiento de la trombocitopenia inmuno crónica en pacientes adultos que no han respondido a otros tratamientos previos.
Grifols cuenta con los derechos de comercialización en exclusiva de fostamatinib en Europa y Turquía para PTI, así como cualesquiera otras indicaciones futuras tales como anemia hemolítica autoinmune y nefropatía por IgA, ha informado la farmacéutica catalana en un comunicado.
Los títulos de la compañía perdían un 2,39%, hasta intercambiarse a un precio de 31,82 euros
Actualmente, fostamatinib está disponible en Estados Unidos con el nombre comercial Tavalisse y es el primer y único inhibidor de la proteína SYK1 indicado en pacientes adultos con trombocitopenia inmune crónica (PTI) que han tenido una respuesta insuficiente a un tratamiento previo.
Para la compañía, "el lanzamiento comercial de Tavlesse en Europa y Turquía refuerza la estrategia comercial de Grifols y refleja el compromiso de la compañía de seguir ampliando su cartera de productos para beneficiar a los pacientes y ofrecer más opciones terapéuticas a los profesionales de la salud".
Las personas que padecen PTI crónica tienen un mayor riesgo de sufrir episodios hemorrágicos severos que pueden ocasionar complicaciones médicas graves e incluso la muerte.
Los tratamientos actuales de la PTI incluyen esteroides, estimuladores de la producción de plaquetas (hormonas TPOs) y esplenectomía. Sin embargo, no todos los pacientes responden a estos tratamientos.