La FDA aprueba el primer implante para las lesiones del ligamento cruzado anterior

El implante BEAR de bioingeniería de Miach Orthopaedics proporciona una estructura dentro de la rodilla que ayuda a los extremos rotos del ligamento a recuperarse por sí mismos.

Sede de la FDA (Foto. Wikipedia)
Sede de la FDA (Foto. Wikipedia)
Salud35
27 diciembre 2020 | 00:00 h
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Por primera vez, la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado un tipo de implante único para las lesiones del ligamento cruzado anterior, lo que permite a los pacientes evitar los procedimientos de reconstrucción que pueden requerir la extracción de tendones de otras articulaciones del cuerpo.

El implante BEAR de bioingeniería de Miach Orthopaedics proporciona una estructura dentro de la rodilla que ayuda a los extremos rotos del ligamento a recuperarse por sí mismos. 

Los desgarros en el ligamento cruzado anterior, que se extiende desde la parte delantera hasta la parte posterior de la rodilla y ayuda a mantener estable la articulación, son algunas de las lesiones deportivas más comunes.

El implante BEAR de bioingeniería de Miach Orthopaedics proporciona una estructura dentro de la rodilla que ayuda a los extremos rotos del ligamento a recuperarse por sí mismos

Las cirugías de reparación generalmente implican reemplazar el LCA con tendones sanos tomados de otra parte de la pierna del paciente o usando tejido de un donante, o simplemente cosiéndolo con suturas. Sin embargo, hasta 1 de cada 5 adolescentes volverá a romperse el ligamento cruzado anterior, y solo alrededor del 60% de los pacientes pueden regresar a su deporte al mismo nivel competitivo.

“Preservar el LCA nativo de un paciente en lugar de reemplazarlo con un injerto ha sido durante mucho tiempo un objetivo de los cirujanos, y antes del implante BEAR, se estudiaban y fallaban múltiples enfoques”, ha dicho Martha Shadan, presidenta y directora ejecutiva de Miach.

Después de ser colocado, la estructura de colágeno del BEAR se absorbe lentamente en el cuerpo durante aproximadamente dos meses, a medida que la herida comienza a curarse. El implante en forma de esponja también retiene una pequeña cantidad de sangre del paciente en el sitio del desgarro, una característica importante, ya que el líquido que lubrica la articulación de la rodilla también puede interferir con la coagulación de la sangre, impidiendo que los LCA se curen naturalmente.

 

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