AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de una empresa eslovaca

El organismo notificado 3EC International ha invalidado el certificado de marcado 2020-MDD/QS-107, y lo ha reemplazado por una nueva versión.

Sede Aemps (Foto: Aemps)
Sede Aemps (Foto: Aemps)
15 abril 2021 | 16:50 h
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha recibido una comunicación de las autoridades sanitarias eslovacas relativa a la detección de un certificado de marcado CE falsificado.

De acuerdo con la información facilitada, se ha detectado que el certificado emitido por el organismo notificado eslovaco 3EC International, cuyo número de identificación es el 2265, para el fabricante International Company for Medical Necessities (Egipto), y para los productos 'jeringas estériles hipodérmicas de un solo uso', con número de certificado 2020-MDD/QS-107, fecha de emisión 12 de agosto de 2020 y fecha de caducidad 26 de mayo de 2024, es un certificado falsificado, al incluir en su anexo (número 84 a 89) jeringas para tuberculina que no han sido certificadas por dicho organismo notificado.

Los productos 'jeringas estériles hipodérmicas de un solo uso', mencionados en este certificado, no figuran en el Registro de comunicaciones de comercialización

El organismo notificado 3EC International ha invalidado el certificado de marcado 2020-MDD/QS-107, y lo ha reemplazado por una nueva versión, con número de certificado 2020-MDD/QS-107/A y emitido el 24 de septiembre de 2020 al fabricante International Company for Medical Necessities (Egipto) para los productos 'jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso', cuyo alcance incluye: jeringas hipodérmicas, jeringas de seguridad y jeringas de insulina, y que no incluye jeringas para tuberculina, tal y como aparece en el anexo del certificado falsificado.

Los productos 'jeringas estériles hipodérmicas de un solo uso', mencionados en este certificado, no figuran en el Registro de comunicaciones de comercialización y puesta en servicio de productos sanitarios de este departamento. Lo que se comunica a efectos de control de mercado.

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