La compañía CVS Health ha suspendido las ventas del tratamiento contra la acidez estomacal de Zantac y sus propios productos genéricos de ranitidina de sus farmacias después de que la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) encontrara rastros de un carcinógeno conocido.
Concretamente, la FDA indicó a principios de este mes que algunas de las píldoras contenían pequeñas cantidades de N-nitrosodimetilamina (NDMA).
La FDA continúa revisando si los bajos niveles de NDMA en ranitidina, suponen un riesgo para la salud de los pacientes
Según ha informado Reuters, la compañía ha tomado la decisión de suspender las ventas del medicamento por precaución. No obstante, la FDA continúa revisando si los bajos niveles de NDMA en ranitidina, suponen un riesgo para la salud de los pacientes.
"Los productos de la marca Zantac y los productos de ranitidina de la marca CVS no han sido retirados del mercado, y la FDA no recomienda que los pacientes dejen de tomar ranitidina en este momento", ha matizado CVS.