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CRISIS DEL CORONAVIRUS

Gilead inscribirá a pacientes pediátricos para el estudio de remdesivir en etapa tardía

El ensayo evaluará la efectividad y la seguridad del medicamento en los pacientes, lo que incluiría desde recién nacidos hasta adolescentes.

Sede de Gilead
Sede de Gilead

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18.06.2020 - 15:55

La compañía Gilead ha anunciado que pronto comenzará la inscripción de pacientes pediátricos con Covid-19 de moderado a severo en un estudio de etapa tardía que prueba su medicamento experimental, remdesivir.

Según ha informado Reuters, el ensayo evaluará la efectividad y la seguridad del medicamento en los pacientes, lo que incluiría desde recién nacidos hasta adolescentes, en más de 30 sitios en Estados Unidos y Europa.

La compañía ya está ejecutando un estudio en etapa tardía que prueba el medicamento en 6.000 pacientes con coronavirus

El remdesivir de Gilead podría ser útil en algunos pacientes después de que los datos mostraron que podría acortar el tiempo necesario para recuperarse de la enfermedad.

La compañía ya está ejecutando un estudio en etapa tardía que prueba el medicamento en 6.000 pacientes con coronavirus.

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