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primer inhibidor de la miosina cardíaca

Luz verde de la FDA al fármaco oral para enfermedades cardíacas de Bristol Myers Squibb

El medicamento se convierte así en el primer inhibidor de la miosina cardíaca cuyo uso está permitido en el país estadounidense

Sede de Bristol Myers Squibb.
Sede de Bristol Myers Squibb.

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02.05.2022 - 00:00

Bristol Myers Squibb (BMS) que la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado su medicamento oral para enfermedades cardíacas, Mavacamten, lo que le convierte en el primer inhibidor de la miosina cardíaca cuyo uso está permitido en el país estadounidense.

Mavacamten, que Bristol Myers Squibb adquirió en su compra de MyoKardia por 13.000 millones de dólares (12.317,6 millones de euros) en 2020, se utilizará en el tratamiento de adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva clase II-III sintomática de la New York Heart Association (NYHA).

El precio de lista mensual es de 7.356 dólares (6.970,8 euros), mientras que el anual es de 89.500 dólares (84.814,3 euros)

Según ha informado Reuters, el coste de adquisición mayorista (WAC) por cápsula de Mavacamten es de aproximadamente 245,2 dólares (232 euros). El precio de lista mensual es de 7.356 dólares (6.970,8 euros), mientras que el anual es de 89.500 dólares (84.814,3 euros).

La compañía ha puntualizado que el medicamento viene con un recuadro de advertencia sobre el riesgo de insuficiencia cardíaca.

Mavacamten reduce la fracción de eyección del ventrículo izquierdo y puede causar insuficiencia cardíaca debido a la disfunción sistólica.

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