PharmaMar, junto con Jazz Pharmaceuticals, ha anunciado hoy que la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC, por sus siglas en inglés) ha publicado los abstracs que se presentarán durante la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón de la IASLC 2020, que se celebrará de manera virtual del 28 al 31 de enero.
Durante el congreso se presentarán una sesión oral y tres postersde ZepzelcaTM (lurbinectedina). Concretamente, en la presentación oral se darán a conocer nuevos datos sobre la combinación de lurbinectedina con irinotecan en cáncer de pulmón microcítico recurrente, en el abstrac titulado "Lurbinectedin with irinotecan in relapsed small cell lung cancer. Results from the expansion stage of a phase I-II trial".
La combinación de lurbinectedina con irinotecan demostró eficacia en cáncer de pulmón microcítico, después del fracaso de la terapia en primera línea, con una actividad notable en pacientes con enfermedad resistente (Chemotherapy-Free IntervalCTFI <90 días) y en el entorno de 3ª línea. Además, la toxicidad fue transitoria y manejable, y consistió principalmente en anormalidades hematológicas, fatiga y diarrea. Los resultados actualizados de esta cohorte serán presentados en la conferencia.
La combinación de lurbinectedina con irinotecan demostró eficacia en cáncer de pulmón microcítico, después del fracaso de la terapia en primera línea
Además, la compañía presentará el póster "Semi-mechanistic models of the Time Course of Neutrophils and Platelets in Cancer patients treated with lurbinectedin", que muestra que lurbinectedina dosificada a 3,2 mg/m², administrada cada tres semanas, puede administrarse con seguridad sin profilaxis primaria.
Estos datos han demostrado que en los pacientes con cáncer que reciben lurbinectedina, la neutropenia y la trombocitopenia observadas no son acumulativas, son reversibles, de corta duración y son clínicamente manejables.
En el póster titulado "Exposure-Response Analyses and Clinical Utility Index to Justify the Dosage of Lurbinectedin in Small-cell Lung Cancer", la compañía presentará nuevos resultados sobre el régimen de dosificación recomendado de lurbinectedina de 3,2 mg/m² cada tres semanas, lo que proporciona el máximo beneficio en los pacientes con cáncer de pulmón microcítico con progresión de la enfermedad.
Por último, también se presentará un póster con el diseño de un nuevo estudio de fase I-II, ya en marcha, para la combinación de lurbinectedina con pembrolizumab: "Lurbinectedin in combination with Pembrolizumab for patients with relapsed Small Cell Lung Cancer. LUPER Clinical Trial".