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para uso de emergencia

La prueba de Covid-19 de Quest Diagnostics obtiene la aprobación de la FDA

La compañía espera tener más de medio millón de kits disponibles para finales de junio.

Sede de la FDA (Foto. Wikipedia)
Sede de la FDA (Foto. Wikipedia)

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01.06.2020 - 00:00

Quest Diagnostics ha recibido una autorización de uso de emergencia (EUA) para su kit de prueba de Covid-19 de recolección propia de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), lo que elevó sus acciones hasta un 3%.

La compañía espera tener más de medio millón de kits disponibles para finales de este mes de junio.

Varios fabricantes de dispositivos médicos y compañías de diagnóstico se han unido a la carrera para expandir las capacidades de prueba de Covid-19 para el virus.

La compañía espera tener más de medio millón de kits disponibles para finales de este mes de junio

Quest planea hacer que los kits de autocolección estén disponibles para los proveedores de atención médica y los empleados para los programas de pruebas de vuelta al trabajo.

La prueba requiere que las personas froten la parte frontal de la fosa nasal en el hogar o en un entorno de atención médica cuando lo consideren necesario.

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