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Finaliza el ensayo de CHRONIC PAIN

Medtronic participa en un proyecto europeo que ayuda en la toma de decisión del dolor crónico

El objetivo del proyecto es desarrollar un dispositivo que ayude a determinar con precisión los pacientes candidatos a recibir esta terapia con éxito

Sede de Medtronic
Sede de Medtronic

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23.06.2021 - 15:55

El proyecto CHRONIC PAIN, financiado por el programa EIT Health de la Unión Europea con una duración de dos años y un presupuesto total de casi un millón de euros, tiene como objetivo el desarrollo de un dispositivo médico que ayudará en la evaluación del dolor y los trastornos sensoriales, concretamente dirigido a pacientes con Síndrome de Cirugía de Espalda Fallida (FBSS). A finales de mayo se acabó el ensayo con más de 30 pacientes en la Unidad del Dolor del Hospital Universitario Ramón y Cajal.

Además de al Servicio Madrileño de Salud, que participa a través de la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Ramón y Cajal, el consorcio incluye a Tecnalia, específicamente a su unidad de Neurorrehabilitación, Tecnalia Ventures y a Fesia Technology, una start-up especialista en el desarrollo de soluciones en electroestimulación funcional para la rehabilitación de personas con enfermedades o lesiones en el sistema nervioso central. Finalmente, el área de Innova dentro de la unidad de Integrated Health Solutions de Medtronic Ibérica participa en este proyecto para facilitar la escalabilidad del dispositivo EQSA.

Aquellos pacientes diagnosticados con FBSS perciben un dolor crónico persistente, normalmente en la parte baja de la espalda que a menudo se origina después de una cirugía de columna que ha tenido éxito desde el punto de vista técnico y anatómico, pero que no consigue paliar el dolor del paciente por circunstancias desconocidas.

El objetivo del proyecto es desarrollar un dispositivo que ayude a determinar con precisión los pacientes candidatos a recibir esta terapia con éxito

Una de las opciones para tratar esta condición es a través de la terapia de estimulación de la médula espinal (SCS), que consiste en implantar unos electrodos a nivel de la médula que envían una corriente eléctrica suave y continua para “enmascarar” la señal de dolor. Antes de su implantación, los pacientes deben someterse a una fase de prueba para evaluar la respuesta al implante. Los pacientes que experimentan un alivio del dolor notable en la fase de prueba pueden ser candidatos para un sistema de neuroestimulación implantable.

Sin embargo, dado que los sistemas de diagnóstico empleados actualmente son subjetivos), hay casos en los que los pacientes no responden bien al tratamiento a pesar de que haya habido éxito en la fase de prueba. En algunos casos, hasta un 20% de los pacientes no responden a la terapia de SCS.

Para atacar este problema, el consorcio está desarrollando el sistema EQSA. El dispositivo es un estimulador portátil de electrodos multi-campo con una interfaz de usuario integrada, capaz de estimular diferentes fibras nerviosas del paciente con estímulos eléctricos según las indicaciones del profesional médico, de forma que permitirá ayudarles a tomar decisiones más precisas acerca de la elegibilidad de un paciente a la terapia SCS. De esta manera se espera reducir el ratio de no respondedores al tratamiento de SCS de pacientes con dolor crónico originado por el FBSS y reducir el número de intervenciones quirúrgicas, aumentando el valor de cara al paciente, con el correspondiente ahorro de recursos económicos y hospitalarios.

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