Oryzon se desploma con pérdidas millonarias

La cifra de negocio de Oryzon fue de 16.764 euros, hasta 42 veces inferior a la registrada en el mismo período de 2016.

Salud35
8 noviembre 2017 | 16:00 h
Carlos Buesa, presidente de Oryzon.
Carlos Buesa, presidente de Oryzon.

Su salida de Cataluña no fue del todo mal para la biotecnológica, sus valores abrieron la sesión del IBEX35 con un ‘pelotazo’, pero, ahora Oryzon no se ha librado de los  números rojos en los nueve primeros meses del año.

Tanto es así que según los resultados publicados por la compañía, la cifra de negocio de la empresa ha sido de 16.764 euros, una cifra hasta 42 veces inferior a la registrada entre enero y septiembre de 2016, un 97,2% inferior.

No obstante, pese a estos datos, Oryzon ha recortado un 6,2% sus pérdidas al cierre del tercer trimestre, hasta los 3,89 millones de euros. Asimismo, el resultado de explotación de la compañía ha mejorado un 7%, hasta registrar unas pérdidas de 3,18 millones de euros.

Los trabajos realizados por la compañía para su activo también han ascendido a 3,5 millones de euros, un 20,7% más.

La cifra de negocio de la empresa ha sido de 16.764 euros, una cifra hasta 42 veces inferior a la registrada entre enero y septiembre de 2016 

En este sentido, en un comunicado, la biotecnológica ha señalado que las pérdidas son acordes a la especificidad del modelo de negocio, en la fase de desarrollo en la que se halla la sociedad, con un periodo de maduración de sus productos a largo plazo y sin recurrencias desde la perspectiva de los ingresos.

De su lado, las inversiones en I+D fueron de 4,3 millones de euros, de los que 3,5 millones correspondieron a desarrollo y 0,8 millones a investigación, que se han contabilizado directamente como gastos del periodo.

Oryzon ha comunicado que continúa "de forma satisfactoria" el diálogo con Roche para implantar la terminación del acuerdo de licencia de ORY-1001 firmado en 2014 y comunicado el pasado mes de julio.

La compañía espera recuperar el control total de este activo a mediados de enero y ha iniciado un diálogo con expertos en regulación en Estados Unidos y Europa para definir el mejor posicionamiento clínico para ORY-1001 en los cánceres oncohematológicos y tumores sólidos.

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