Alnylam detiene el ensayo de uno de sus fármacos debido a la muerte de un paciente

Alnylam ha detenido el ensayo clínico de uno de sus fármacos debido a la muerte de un paciente que participaba en el estudio. Según recoge una información de la agencia Reuters, los estudios deesta terapia experimental para tratar la amiloidosis hereditaria con cardiomiopatía, una condición genética rara que puede causar insuficiencia cardiaca, han demostrado un aumento en la mortalidad de los pacientes que recibieron el medicamento que los tratados con placebo.

Tras darse a conocer la noticia, las acciones de Alnylam han caído más de un 40% hasta los 40,96 dólares por título (36,62 euros).

El fármaco revusiran fue diseñado para dirigir el gen implicado en la producción de la proteína anormal que causa esta enfermedad. No obstante, el ensayo en fase III ha revelado que algunos pacientes desarrollaron neuropatías además de ese desequilibrio en la mortalidad.

La compañía ha manifestado que esta decisión no afecta a su principal producto, patisiran, el cual se encuentra actualmente en la fase III del ensayo clínico para el tratamiento de la amiloidosis con polineuropatía. Además, Alnylam también ha informado de que sus otros estudios, entre los que se incluye un fármaco reductor del colesterol, tampoco muestran evidencias neuropáticas asociadas a los medicamentos.


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