La compañía farmacéutica AstraZeneca ha señalado que su sistema inhalador Bevespi Aerosphere para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) no ha conseguido demostrar en un ensayo clínico ser más eficiente que su producto rival, fabricado por la empresa GlaxoSmithKline (GSK).
Según informa la agencia de noticias Reuters, Bevespi Aerosphere, una combinación de dos tipos de medicamentos conocidos como LAMA y LABA, fue igual de eficaz que el inhalador de GSK, Anoro, en el volumen espiratorio máximo. Sin embargo, el sistema de AstraZeneca fue incapaz de igualar las capacidades de Anoro a nivel de volumen mínimo.
"Se está realizando un análisis completo para comprender y caracterizar estos hallazgos y se presentará en una próxima reunión médica"
A día de hoy, el inhalador Bevespi Aerosphere ya está aprobado en países como Estados Unidos y Canadá para el tratamiento de la EPOC. En la Unión Europea (UE), los expertos señalan que se espera que las autoridades decidan sobre su aprobación a finales de este año.
Desde AstraZeneca han explicado que los resultados del estudio Aeristo, en Fase IIIb, fueron una sorpresa para la compañía. "El rendimiento de Bevespi Aerosphere en el estudio no concuerda con los datos anteriores. Se está realizando un análisis completo para comprender y caracterizar estos hallazgos y se presentará en una próxima reunión médica", ha explicado el responsable de Respiratorio, Colin Reisner.